Atrofia układowa jest chorobą neurodegeneracyjną charakteryzującą się postępującą utratą neuronów w niektórych obszarach ośrodkowego układu nerwowego ( OUN ).
Ponieważ zwykle dotyczy jąder podstawy (gdzie znajduje się istota czarna ), móżdżku i pnia mózgu, ta nieuleczalna choroba neurologiczna ogólnie określa:
- Problemy motoryczne i mięśniowe, w tym bradykineza, trudności w rozpoczęciu ruchów, sztywność i napięcie mięśni szkieletowych, skurcze, szuranie i zakrzywiony chód podczas chodzenia.
W następstwie zajęcia istoty czarnej objawy te są takie same, jak te dotykające pacjenta z chorobą Parkinsona.
- Problemy koordynacji, równowagi i języka . Nieudana koordynacja i brak równowagi powodują częste upadki; zaburzenia językowe wywołują dyzartrię.
- Problemy z kontrolą funkcji automatycznych . Prowadzi to do wystąpienia nietrzymania moczu, częstego oddawania moczu, hipotonii ortostatycznej, zaburzeń snu, zaburzeń erekcji, zaparć itp.
Powiedziawszy to, lekarze i eksperci w chorobach neurodegeneracyjnych ustalili, że istnieją co najmniej trzy podtypy zaniku wieloukładowego, podtypy, które różnią się od siebie z powodu dominującego obrazu objawowego.
Pierwszy podtyp nazywa się „ zwyrodnieniem prążkowatym ”, a osoby dotknięte tym zaburzeniem wykazują przede wszystkim objawy parkinsonowskie, tj. Takie, które przypominają chorobę Parkinsona.
Prawdopodobnie u tych pacjentów neurodegeneracja dotyczy głównie istoty czarnej .
Drugi podtyp to tak zwany „ sporadyczny zanik oliwkowo-pontowo-móżdżkowy ”. Ludzie z tą formą atrofii wieloukładowej cierpią szczególnie na problemy z koordynacją i równowagą (ataksja móżdżkowa) i zaburzenia mowy.
Wreszcie trzeci podtyp to „ syndrom Shy-Dragera ”, charakteryzujący się przede wszystkim niemożnością kontrolowania funkcji automatycznych.
