Wrzeciona nerwowo-mięśniowe są receptorami rozciągania zlokalizowanymi w obrębie dobrowolnych mięśni prążkowanych; dzięki swojej aktywności są w stanie uchwycić stan rozciągnięcia mięśni i wysłać informacje zebrane do rdzenia kręgowego i mózgu. Aktywność wrzecion nerwowo-mięśniowych jest zatem bardzo ważna zarówno dla zapobiegania urazom związanym z nadmiernym wydłużeniem, zarówno dla utrzymania normalnego napięcia mięśniowego, jak i dla wykonywania płynnych ruchów w harmonijny i kontrolowany sposób.
Wszystkie mięśnie szkieletowe, z wyjątkiem mięśnia żuchwy, zawierają w sobie różne wrzeciona nerwowo-mięśniowe, które są szczególnie skoncentrowane na poziomie mięśni żucia, kręgosłupa, oczu, kończyn i dłoni. Wrzeciona nerwowo-mięśniowe, o długości około 5-10 mm, są ułożone równolegle do zwykłych włókien mięśniowych i dzięki temu szczególnemu układowi „obok siebie” są w stanie uchwycić stopień wydłużenia.
anatomia
Wrzeciono nerwowo-mięśniowe składa się z torebki tkanki łącznej, która otacza niewielką grupę włókien mięśniowych (od 4 do 10), wyposażonych w „specjalną” strukturę cytologiczną; włókna te są często nazywane włóknami wewnętrznymi, aby odróżnić je od zwykłych, które dla równych warunków gry otrzymują przymiotnik „extrafusali”.
Fizjologię włókien śródmózgowia wyjaśnia się przede wszystkim poprzez szczegółowe zbadanie struktury anatomicznej. W swoich skrajnościach są dość podobne do zwykłych włókien i zawierają do tego kurczliwe prążkowane włókienka. Prawdziwa różnica leży w części równikowej, która wydaje się powiększona, pozbawiona miofibryli i bogata w wrażliwe na rozciąganie zakończenia czuciowe, zanurzona w galaretowatej substancji.
Mówi się zatem, że włókna wrzecion nerwowo-mięśniowych są efektorowe dla dwóch biegunów (kurczą się w odpowiedzi na bodziec nerwowy) i emitery w centrum (z których wysyłają informacje o stanie wydłużenia).
Z anatomicznego punktu widzenia włókna mięśniowe są podzielone na włókna worka jądrowego (zwane również włóknami workowymi lub workowymi) i włókna łańcucha jądrowego. Te pierwsze mają rozszerzony obszar centralny, bogaty w jądra. Z drugiej strony, włókna łańcucha jądrowego mają wydłużony rozkład jądrowy, zawsze skoncentrowany w regionie równikowym, ale również rozciągnięty na obrzeżach; są również krótsze i cieńsze niż poprzednie.
Z anatomicznego punktu widzenia, wrażliwe zakończenia wrzeciona nerwowo-mięśniowego są rozmieszczone, częściowo przez zwijanie się do obszaru środkowego (anulowanie-spiralne lub pierwotne zakończenia) i częściowo tworzenie gałęzi drzewka w sąsiednich regionach (zakończenia kwiatowe lub wtórne).
Końcówki pierwotne są grubsze, mają wysoką prędkość przewodzenia, należą do klasy włókien Ia i odchodzą zarówno od włókien workowych jak i jądrowych; końcówki wtórne, należące do klasy włókien typu II, są zamiast tego cieńsze, mniej szybkie w propagacji impulsów i unerwiają głównie włókna łańcuchowe jąder.
Z fizjologicznego punktu widzenia, odróżniamy włókna wrażliwe na szybkie przewodzenie (typ Ia) i włókna wrażliwe na wolniejsze przewodzenie (typ II). Te pierwsze, pomimo zakończeń na obu typach światłowodów, są zakończeniami spiralnymi, które są charakterystyczne dla włókien włókna workowego dynamicznych jąder (patrz poniżej). Z drugiej strony, wolniejsze włókna II mają zakończenia spiralne, które owijają włókna włókna workowego statycznych jąder i włókien łańcucha; również kwitnące zakończenia należą do tej kategorii.
W przeciwieństwie do włókien mięśniowych, które otrzymują neurony aferentne od neuronów ruchowych alfa, włókna wrzeciona kurczą się pod wpływem neuronów ruchowych gamma (włókien nerwowych pochodzących z przedniego rogu rdzenia kręgowego charakteryzujących się małym kalibrem).
CONTINUE: Fizjologia wrzecion nerwowo-mięśniowych »
