fizjologia

synapsy

Synapsy są miejscami kontaktu funkcjonalnego między dwoma neuronami, tj. Między dwiema komórkami nerwowymi. Zwane również złączami synaptycznymi, te punkty połączenia umożliwiają transmisję informacji w postaci sygnałów elektrycznych. W zależności od zaangażowanych struktur, impulsy te mogą być przekazywane z jednego neuronu do drugiego (synapsy interneuroniczne), od receptora czuciowego do zakończenia nerwowego (synapsy neuronalne) lub od neuronu do obwodowej komórki efektorowej, na przykład do włókno lub komórka gruczołowa (synapsy obwodowe). W szczególności synapsa włókna nerwowo-mięśniowego nazywana jest płytką napędową lub połączeniem nerwowo-mięśniowym. Niezależnie od elementów komórkowych, które wchodzą w kontakt, komórka, która przekazuje informacje, nazywana jest presynaptyczną, podczas gdy komórka, która ją otrzymuje, nazywana jest postspinpatica.

Synapsy między neuronami (synapsy interneuroniczne)

Te rodzaje synaps mogą tworzyć się między różnymi elementami neuronalnymi. W odniesieniu do strefy postsynaptycznej (patrz rysunek) możemy mieć:

  • synapsy dendrytyczne (najliczniejsze;
  • synapsy asosomatyczne;
  • synapsy assoasońskie.

Jak widać, neuron presynaptyczny zawsze wykorzystuje końcowe gałęzie swojego aksonu, co jest dokładnie przedłużeniem, dzięki któremu komunikuje się on z innymi komórkami nerwowymi.

W pobliżu synaps gałęzie aksonów tracą powłokę mielinową i pęcznieją w tak zwanych przyciskach końcowych lub przyciskach synaptycznych.

Pomimo tej liczby należy zauważyć, że liczba synaps w pojedynczym neuronie może być dość duża, nawet do kilku tysięcy. Niektóre z nich są pobudzające, inne typu hamującego.

Synapsy chemiczne i synapsy elektryczne

Z funkcjonalnego punktu widzenia - w odniesieniu do rodzaju sygnału przesyłanego z komórki presynaptycznej do komórki postsynaptycznej - istnieją dwa różne typy synaps: synapsy elektryczne i synapsy chemiczne.

W synapsach elektrycznych przewodzenie impulsu nerwowego jest szczególnie szybkie i praktycznie natychmiastowe, dzięki bezpośredniemu przepływowi prądu z jednej komórki do drugiej . Dzieje się tak dzięki ekstremalnej bliskości, a nawet ciągłości cytoplazmatycznej między komórkami presynaptycznymi i postsynaptycznymi, a także wyspecjalizowanym strukturom, złączom szczelinowym lub węzłom komunikacyjnym, które pozwalają sobie na przekroczenie fali depolaryzacji potencjału działania, przeciwstawiając się bardzo niskiej rezystancji. Komunikacja jest powierzona prądom jonowym i jest na ogół dwukierunkowa, co pozwala na synchronizację odpowiedzi populacji neuronalnej i uzyskanie masywnej i bardzo szybkiej aktywacji.

W synapsach chemicznych, znacznie częstszych w naszym ciele, transmisja sygnałów jest powierzona mediatorowi chemicznemu, zwanemu neuroprzekaźnikiem. W porównaniu z poprzednimi istnieje punkt strukturalnej nieciągłości między komórką presynaptyczną a komórką postsynaptyczną; w ten sposób membrany dwóch komórek zawsze pozostają odrębne i oddzielone przestrzenią (20-40 milionowych milimetra) zwaną szczeliną synaptyczną. Badając je pod mikroskopem, widzimy, że synapsy chemiczne składają się z trzech różnych struktur: błony presynaptycznej, szczeliny synaptycznej (lub ściany synaptycznej) i błony postsynaptycznej. W przeciwieństwie do poprzednich, synapsy chemiczne są jednokierunkowe i wykazują pewne opóźnienie w transmisji sygnału elektrycznego (od 0, 3 ms do kilku ms). Gdy impuls nerwowy dociera do przycisku synaptycznego, zawarte w nim pęcherzyki, bogate w przekaźniki chemiczne ( neuroprzekaźniki ), łączą się z błoną komórkową uwalniając ich zawartość do szczeliny synaptycznej. Neuroprzekaźniki są następnie wychwytywane przez specyficzne receptory umieszczone na błonie postsynaptycznej, modyfikując ich przepuszczalność dla przejścia jonów. W ten sposób generowany jest depolaryzujący potencjał postsynaptyczny (otwarcie kanałów jonowych, z wynikającym z tego wzbudzeniem) lub hiperpolaryzacja (zamknięcie kanałów jonowych, z wynikającym z tego zahamowaniem).

Po przesłaniu sygnału neuroprzekaźnik jest następnie ponownie absorbowany przez presynaptyczne zakończenie lub degradowany przez określone enzymy obecne w szczelinie synapsy; mała wysokość może również rozprzestrzeniać się z pęknięcia i wchodzić na przykład do krwiobiegu. Zarówno neurotransmitery, jak i enzymy białkowe niezbędne do metabolizmu muszą być syntetyzowane przez somę, ponieważ aksonalny terminal uczestniczący w synapsie nie zawiera organelli niezbędnych do syntezy białek.