narkotyki

chloroform

ogólność

Chloroform - inaczej znany jako trichlorometan (CHCl 3 ) - jest cząsteczką stosowaną w przeszłości jako ogólny środek znieczulający wziewnie; to zastosowanie zostało następnie porzucone ze względu na jego toksyczność.

Chloroform pojawia się jako bardzo lotna, bezbarwna ciecz o dość charakterystycznym słodkim zapachu.

Historia i zastosowania

Między 1830 a 1831 r. Kilku badaczy syntetyzowało chloroform, w tym amerykańskiego lekarza Samule Guthrie, niemieckiego chemika JF von Liebiga i francuskiego naukowca E. Soubeirana.

Uczeni ci byli w stanie uzyskać chloroform w reakcji między chlorowanym wapnem (lub podchlorynem wapnia, Ca (ClO) 2 ) i etanolem lub alternatywnie acetonem.

Jednak ci badacze nie znali struktury chemicznej związku i przypuszczali, że zsyntetyzowali dichloroetan.

Dopiero w 1834 r. Zidentyfikowano wzór chemiczny tej substancji dzięki pracy francuskiego chemika JB Dumasa i to on przypisał nazwę temu chloroformowi.

Kilka lat później, w 1842 roku, angielski lekarz Robert Glover, poprzez badania laboratoryjne przeprowadzone na zwierzętach, odkrył działanie znieczulające chloroformu.

Później, w 1847 roku, szkocki dentysta Francis Brodie Imlach po raz pierwszy użył go jako leku znieczulającego.

W krótkim czasie stosowanie chloroformu jako leku znieczulającego podczas zabiegów chirurgicznych szybko rozprzestrzeniło się w Europie i Stanach Zjednoczonych.

Jednakże terapeutyczne zastosowanie chloroformu doprowadziło do śmierci kilku pacjentów, prawdopodobnie z powodu podawania nadmiernie wysokich dawek i wewnętrznej toksyczności chloroformu (szczególnie wywieranej na poziomie serca).

W ostatnich latach XIX wieku i na początku XX wieku stosowanie chloroformu jako ogólnego środka znieczulającego było przedmiotem różnych debat, ze względu na fatalne implikacje, które często występowały podczas znieczulenia wywołanego tym lekiem.

Później, wraz z odkryciem nowych rodzajów środków znieczulających, bezpieczniejszych i mniej toksycznych, stopniowo wycofywano stosowanie chloroformu.

Mechanizm działania

Działanie znieczulające wywierane przez chloroform jest bardzo silne. Ponadto działanie to jest również związane ze znacznymi działaniami zwiotczającymi mięśnie i przeciwbólowymi.

Po wdychaniu chloroform dociera do płuc, a następnie do pęcherzyków płucnych, do których dociera do krwiobiegu.

W krwiobiegu chloroform dociera do centralnego układu nerwowego, gdzie wywiera działanie depresyjne, przeciwdziała pobudliwości komórkowej i sprzyja pojawianiu się znieczulenia.

Skutki uboczne na sercu, które chloroform jest w stanie wywołać, są prawdopodobnie związane z jego zdolnością do interakcji z kanałami potasowymi.

Efekty uboczne

Jak wspomniano, główne skutki uboczne chloroformu występują na poziomie układu sercowo-naczyniowego. W rzeczywistości ta cząsteczka może powodować poważne zaburzenia rytmu serca i ciężkie nadciśnienie, które może nawet prowadzić do śmierci, ale nie tylko.

Chloroform wykazuje również wyraźną hepatotoksyczność i równie znaczącą nefrotoksyczność, która występuje głównie po przedłużonym narażeniu na związek.

Ponadto chloroform może również powodować działania niepożądane w skórze, które mogą występować w postaci podrażnień skóry. Ponadto może powodować ciężkie reakcje alergiczne związane z hiperpyreksją u osób wrażliwych.

Działania rakotwórcze przypisuje się także chloroformowi; w szczególności wydaje się być odpowiedzialny za występowanie raków wątrobowokomórkowych.

Ponadto niektóre badania na zwierzętach wykazały, że ekspozycja na tę cząsteczkę może powodować aborcję i wady rozwojowe płodu; oprócz powodowania zmian nasienia.

Chociaż nie ma danych na temat jej wpływu na płodność i reprodukcję u ludzi, kobietom ciężarnym i matkom karmiącym piersią nie wolno stosować chloroformu.

Aktualne zastosowania

Obecnie chloroform jest stosowany jako rozpuszczalnik w laboratoriach badawczych, a ponieważ jest to substancja sklasyfikowana jako toksyczna i drażniąca, powinien być obsługiwany wyłącznie przez wyspecjalizowany personel z odpowiednimi środkami ochrony osobistej (koszule, rękawice itp.).

Jednak w miarę możliwości, nawet w laboratoriach badawczych, staramy się unikać stosowania chloroformu na rzecz mniej toksycznych rozpuszczalników.

Deuterowany chloroform (CDCl 3 ) - tj. Chloroform otrzymany przez zastąpienie atomu wodoru atomem deuteru - jest zamiast tego używany jako rozpuszczalnik w szczególnym rodzaju techniki spektroskopowej: spektroskopia NMR lub magnetyczny rezonans jądrowy.