Powiązane artykuły: Męski hipogonadyzm
definicja
Hipogonadyzm męski składa się ze zmniejszonej funkcji jąder, co prowadzi do niedostatecznego wydzielania androgenów i / lub niedoboru w produkcji plemników.
Przyczyn jest wiele. Hipogonadyzm męski może wynikać z choroby jąder, która osłabia produkcję testosteronu i / lub zmienia kanaliki nasienne, z oligospermią (lub azoospermią) i zwiększonym hormonem folikulotropowym (FSH) i hormonem luteinizującym (LH) ( pierwotny hipogonadyzm). W innych przypadkach hipogonadyzm męski wynika z zaburzeń osi podwzgórzowo-przysadkowej, które zmieniają wydzielanie gonadotropin i mogą powodować impotencję i / lub sterylność (hipogonadyzm wtórny). Oba mogą być wrodzone (obecne od urodzenia) lub nabyte w wyniku choroby, starzenia się i używania narkotyków. Najczęstszą przyczyną pierwotnego hipogonadyzmu jest zespół Klinefeltera. Hipogonadyzm męski może również wynikać z niewrażliwości tkanek na hormony androgenne.
Najczęstsze objawy i objawy *
- łysienie
- astenia
- astenospermią
- Zanik jąder
- azoospermia
- Spadek pożądania seksualnego
- wnętrostwo
- depresja
- Trudności z koncentracją
- Zaburzenia erekcji
- Zaburzenia nastroju
- ginekomastia
- bezsenność
- bezpłodność
- spodziectwo
- nerwowość
- osteopenia
- osteoporoza
- teratozoospermia
Dalsze wskazówki
Wiek wystąpienia wpływa na obraz kliniczny. Wrodzony hipogonadyzm może rozpocząć się w 1., 2. lub 3. trymestrze życia płodowego, prowadząc do niewystarczającego zróżnicowania płciowego mężczyzn. Możemy zatem zaobserwować anomalie, od niejednoznaczności zewnętrznych narządów płciowych (męski pseudohermafrodytyzm lub całkowita feminizacja) do mikropenii (trzon prącia o patologicznie zmniejszonych wymiarach) i wnętrostwa (niekompletne lub nieobecne zejście jąder w obszarze moszny).
Hipogonadyzm z początkiem w dzieciństwie, jednak ma kilka oczywistych konsekwencji i zwykle pojawia się tylko wtedy, gdy występuje opóźnienie w okresie dojrzewania. Niedobór testosteronu, jeśli nie jest leczony, zmienia rozwój drugorzędnych cech płciowych i może prowadzić do: słabego rozwoju mięśni, wysokiego tonu głosu, rzadkiej wioski i niewystarczającego wzrostu penisów i jąder.
Hipogonadyzm z początkiem dorosłego przejawia się na różne sposoby w zależności od stopnia i czasu trwania niedoboru androgenów. Każda ostra choroba układowa może czasowo obniżyć poziom testosteronu, FSH i LH u dorosłych. W konsekwencji często zdarzają się: obniżone libido, zaburzenia erekcji, zaburzenia snu i zmiany nastroju, takie jak depresja i gniew. Po kilku miesiącach lub latach może dojść do zmniejszenia masy mięśniowej ze zmęczeniem, zwiększoną grubością trzewi, zanikiem jąder, osteopenią, ginekomastią i rzadką sierścią. Diagnoza jest potwierdzona przez określenie poziomów FSH, LH i testosteronu. Leczenie różni się w zależności od etiologii, ale zazwyczaj obejmuje odpowiednią terapię zastępczą gonadotropiną.
