CIPROXIN ® Ciprofloksacyna

CIPROXIN © jest lekiem opartym na monohydracie chlorowodorku cyprofloksacyny

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Antybiotyki - antybiotyki do stosowania ogólnoustrojowego

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania CIPROXIN ® Ciprofloksacyna

CIPROXIN ® jest stosowany klinicznie w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na fluorochinolony, a dokładniej na cyprofloksacynę.

Wykazano, że leczenie to jest skuteczne przeciwko infekcjom dróg oddechowych, układu moczowo-płciowego, żołądkowo-jelitowego, otorynolaryngologicznego, skóry i tkanek miękkich.

Mechanizm działania CIPROXIN ® Ciprofloksacyna

CIPROXIN ® jest lekiem opartym na Ciprofloksacynie, aktywnym składniku o działaniu bakteriostatycznym należącym do rodziny fluorochinolonów drugiej generacji, który ma zatem szersze spektrum działania i doskonałe właściwości farmakokinetyczne.

W rzeczywistości przyjmowany doustnie jest szybko wchłaniany na poziomie jelita, a zwłaszcza w jelicie cienkim, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu około 60-120 minut i równomiernie rozprzestrzeniając się między różnymi tkankami.

Po skończonej aktywności jest wydalany głównie w postaci niezmienionej przez mocz, dzięki czemu jest w stanie wykonać znaczące działanie antyseptyczne na poziomie moczu.

Ta aktywność jest spowodowana zdolnością cyprofloksacyny do wiązania i hamowania bakteryjnej topoizomerazy typu II i IV, blokując w ten sposób procesy replikacji, transkrypcji i naprawy bakterii.

Pomimo szerokiego spektrum działania i doskonałej biodostępności, różne mikroorganizmy wdrożyły szereg mechanizmów oporności zdolnych do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej cyprofloksacyny, co pogarsza aktywność bakteriostatyczną, a tym samym przyczynia się do rozprzestrzeniania gatunków drobnoustrojów multi-odporny.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

DYFUZJA PASKÓW ODPORNYCH NA ŚCINANIE Z FLUORICHINOLONEM

Bardzo ważne badanie epidemiologiczne, które pokazuje zwiększoną dyfuzję szczepów drobnoustrojów opornych na terapię cyprofloksacyną, odpowiedzialną za znaczne zmniejszenie biologicznej skuteczności antybiotykoterapii. Wśród szczepów opornych zidentyfikowano Stafillococci, E.Coli i Klebsiella.

POCHODNE CIPROFLOKSACINY W PRAKTYCE KLINICZNEJ

Przegląd opisujący znaczenie badań farmaceutycznych w rozwoju nowych pochodnych antybiotyków pochodzących od cyprofloksacyny zdolnych do rozszerzenia spektrum drobnoustrojów wrażliwych na to samo, przy jednoczesnym zmniejszeniu początku mechanizmów oporności.

CYPRUSFLOXACINE POPRZEZ WDYCHANIE

Niezwykle interesujące badanie wykazało, że nowe drogi podawania cyprofloksacyny, takie jak inhalacja, mogą być skuteczne i bezpieczne w leczeniu przewlekłych zakażeń układu oddechowego, zwłaszcza gdy są podtrzymywane przez mikroorganizmy, takie jak Pseudomonas aueriginosa.

Sposób użycia i dawkowanie

CIPROXIN ®

250 mg tabletki powlekane - 500 mg - 750 mg cyprofloksacyny;

500 mg - 1000 mg tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu cyprofloksacyny;

250 mg roztworu do doustnej zawiesiny cyprofloksacyny.

Programy terapeutyczne przewidziane do stosowania CIPROXIN ® muszą uwzględniać:

Funkcja nerek pacjenta;
Sytuacja fizjopatologiczna;
Ciężkość stanów klinicznych;
Możliwe predyspozycje do rozwoju wtórnych patologii.

Mimo to, zakres terapeutyczny na ogół wynosi od 500 do 1500 mg podzielony na dwa różne założenia.

W przypadku tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zaleca się zamiast dorosłych przyjmowanie jednej tabletki dziennie.

Ostrzeżenia CIPROXIN ® Ciprofloksacyna

Stosowanie preparatu CIPROXIN ® powinno być poprzedzone starannym badaniem lekarskim w celu oceny stosownej stosowności, szczególnie w odniesieniu do możliwej obecności stanów niezgodnych z terapią opartą na fluorochinolonach.

Ważne jest scharakteryzowanie rodzaju drobnoustroju odpowiedzialnego za stan patologiczny, aby można było zastosować najbardziej odpowiednią terapię farmakologiczną, łącząc stosowanie cyprofloksacyny z innymi antybiotykami.

Pamiętając o zdolności fluorochinolonów do wywoływania nadwrażliwości na światło, zaleca się unikanie bezpośredniej ekspozycji na promienie ultrafioletowe podczas terapii CIPROXIN ®.

Dostosowanie stosowanych normalnych dawek byłoby konieczne u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek, w celu optymalizacji właściwości farmakokinetycznych, i u wszystkich pacjentów poddanych kontekstowym terapiom farmakologicznym opartym na składnikach aktywnych metabolizowanych przez układy enzymów cytochromowych.

Ważne jest również rozważenie, w jaki sposób stosowanie cyprofloksacyny rzadko wiązało się z wystąpieniem niedokrwistości hemolitycznej, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem enzymu dehydrogenazy fosforanowo-glukozowej 6.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Pomimo obecnych badań eksperymentalnych, które nie wykazują bezpośredniej toksyczności cyprofloksacyny dla płodu, wskazane byłoby unikanie stosowania tego antybiotyku w okresie ciąży i w następnym okresie karmienia piersią.

Stosowanie CIPROXIN ® jest również przeciwwskazane podczas karmienia piersią, biorąc pod uwagę zdolność Ciprolfloksacyny do wydzielania w postaci niezmienionej w mleku matki.

interakcje

W celu zmniejszenia możliwych powikłań związanych z interakcją z lekami właściwe byłoby, aby pacjent otrzymujący CIPROXIN ® zwrócił uwagę na jednoczesne przyjmowanie:

Żywność, suplementy i leki zawierające metale dwuwartościowe, ze względu na zdolność do tworzenia kompleksów chelatujących, odpowiedzialne za zmniejszenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku;
Tiazanidyna, metotreksat, teofilina, ksantyna i fenytoina z powodu zmienionego wydzielania kanalikowego wywołanego przez cyprofloksacynę;
Doustne leki przeciwzakrzepowe, ze względu na zwiększoną aktywność przeciwzakrzepową wywołaną przez cyprofloksacynę.

Przeciwwskazania CIPROXIN ® Cyprofloksacyna

CIPROXIN ® jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych, u pacjentów leczonych kontekstowo tizanidyną, a nie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Chociaż stosowanie CIPROXIN® jest ogólnie bezpieczne i wolne od istotnych klinicznie skutków ubocznych, literatura naukowa i doświadczenie kliniczne wykazują wygląd:

Nudności i biegunka, w poważniejszych przypadkach wspierane przez mikroorganizmy, takie jak Clostriudium Difficile, czynnik etiologiczny rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego;
Zmiany w czynności nerek i wątroby;
Ból głowy, drażliwość, zaburzenia snu;
Zmiany w obrazie hematologicznym;
wrażliwość na światło;
Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego.