ADISTEROL ® - Kwas askorbinowy

ADISTEROL ® jest lekiem opartym na octanie retinolu + cholekalcyferolu w roztworze oleistym

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Witaminy A i D: Retinol + cholekalcyferol

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania ADISTEROL ® - Retinol + cholekalcyferol

ADISTEROL ® jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu stanów niedoboru witaminy A i D, które obserwuje się w stanach patologicznych, takich jak krzywica, patologie dermatologiczne, osteomalacja, zaburzenia uzębienia, zaburzenia wzrokowo-wzrokowe i spazmofilia.

Mechanizm działania ADISTEROL ® - Retinol + cholekalcyferol

Witamina A i witamina D są mikroelementami należącymi do rodziny witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, które mają zasadnicze znaczenie w regulacji aktywności komórkowej metabolizmu kości.

Dokładniej, retinol (witamina A), oddziałując poprzez specyficzne receptory jądrowe, jest w stanie przeprogramować ekspresję genów komórkowych, modulując aktywność proliferacyjną i różnicującą.

Wszystko to przekłada się na przykład na wzmocnienie układu odpornościowego, dzięki działaniu troficznemu na bierne bariery, takie jak skóra i błony śluzowe oraz dojrzewanie limfocytów, wspierające aktywność krwiotwórczą, niezbędne do zagwarantowania prawidłowego obrotu komórek krwi i poprawę metabolizmu kości, dzięki indukowanemu wzmocnieniu komórek osteoblastycznych, komórki uległy depozycji w macierzy kostnej.

Bardzo ważna jest również rola biologiczna retinolu w oczach, wraz z opsyną w syntezie pigmentu zwanego rodopsyną, niezbędnego do zagwarantowania widzenia w nocy, tak że niedobory witaminy A są często związane z nocną ślepotą.

Cholekalcyferol zamiast tego, najbardziej wchłanialna forma witaminy D, po dwóch kolejnych hydroksylacjach w wątrobie i nerkach, niezbędnych do uczynienia związku biologicznie aktywnym, interweniuje:

W metabolizmie wapnia i fosforu, zwiększając wchłanianie jelitowe wapnia obecnego w diecie, ułatwiając reabsorpcję nerek, a tym samym zwiększając dostępność tego pierwiastka śladowego;
W procesach różnicowania komórkowego, szczególnie w komórkach o wysokim obrocie, takich jak komórki układu odpornościowego, dzięki czemu są w stanie wspierać ochronne zdolności organizmu;
W metabolizmie węglowodanów, poprawiającym endogenne wydzielanie insuliny, w odpowiedzi na obciążenia glikemiczne.

Jest zatem oczywiste, że brak obu witamin, związanych głównie z zespołami złego wchłaniania lipidów i ciężkim niedożywieniem, jest w stanie poważnie pogorszyć stan zdrowia pacjenta.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

1. POWIKŁANIA NEONATALNE ZWIĄZANE Z BRAKIEM MATERIAŁÓW WITAMIN LIPOSOLUBOWYCH

Eur J Clin Nutr. 2010 sierpień; 64 (8): 808-17. Epub 2010 2 czerwca.

Brak witamin rozpuszczalnych w tłuszczach u kobiet w ciąży z HIV jest jedną z głównych przyczyn powikłań neurologicznych i opóźnienia wzrostu u nienarodzonych dzieci. Możliwość wprowadzenia odpowiedniej profilaktyki mogłaby znacznie poprawić stan zdrowia matki i nienarodzonego dziecka.

2. WITAMINY LIPOSOLUBOWE I PORY ROKU

Hum Nutr Clin Nutr. 1983 grudzień; 37 (6): 397-403.

Badanie wykazujące znaczenie diety i sezonowości żywności na stężenie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach we krwi. W rzeczywistości w pracy obserwujemy znaczące zmiany w stężeniach witaminy A, D i E, od sezonu do sezonu, aby w niektórych przypadkach wymagać suplementacji.

3. WITAMINY I LEWA WENTRYCZNA DYSFUNKCJA

Eur Heart J. 2005 listopad; 26 (21): 2238-44. Epub 4 sierpnia 2005 r.

Witte KK, Nikitin NP, Parker AC, von Haehling S, Volk HD, Anker SD, Clark AL, Cleland JG.

Badanie wykazujące, że długoterminowa suplementacja mikroskładnikami odżywczymi, a zwłaszcza witaminami rozpuszczalnymi w tłuszczach, może poprawić stan kliniczny starszych pacjentów z niewydolnością serca z powodu dysfunkcji skurczowej lewej komory.

Sposób użycia i dawkowanie

ADISTEROL ®

Doustne krople 100 000 jm (2, 5 mg) cholekalcyferolu + 100 000 jm retinolu (34, 4 mg) na 10 ml roztworu;

Roztwór doustny i do wstrzykiwań do stosowania domięśniowego z 50 000 jm (1, 25 mg) cholekalcyferolu + 10 000 jm retinolu (3, 44 mg) na fiolkę;

Roztwór doustny i do wstrzykiwań do stosowania domięśniowego od 100 000 jm (2, 5 mg) cholekalcyferolu + 20 000 jm retinolu (6, 88 mg) na fiolkę;

Roztwór doustny i do wstrzykiwań do stosowania domięśniowego od 300 000 jm (7, 25 mg) cholekalcyferolu + 20 000 jm retinolu (6, 88 mg) na fiolkę;

Roztwór doustny i do wstrzykiwań do stosowania domięśniowego od 600 000 jm (15 mg) cholekalcyferolu + 40 000 jm retinolu (13, 76 mg) na fiolkę;

leczenie stanów niedoboru musi być nadzorowane przez lekarza, który powinien sformułować optymalną dawkę w oparciu o płeć, wiek i sytuację fizjopatologiczną pacjenta, a także nasilenie obrazu klinicznego.

Ostrzeżenia ADISTEROL ® - Retinol + cholekalcyferol

Obecność witaminy D w leku ADISTEROL ® powinna skłonić lekarza do oceny metabolizmu wapnia i fosforu oraz czynności nerek pacjenta zarówno przed, jak i podczas całego leczenia farmakologicznego, podczas gdy potencjalne toksyczne działanie wysokich stężeń witaminy A wymagałoby konieczności okresowe kontrole.

Ważne jest, aby trzymać lek z dala od dzieci.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Przyjmowanie leku ADISTEROL ® jest silnie odradzane zarówno w okresie ciąży, jak iw następnym okresie karmienia piersią, z uwagi na teratogenne i toksyczne działanie wysokich stężeń witaminy A na zdrowie płodu i niemowlęcia.

interakcje

Stężenie witaminy A we krwi może być zwiększone przez jednoczesne przyjmowanie środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen-progestagen, podczas gdy jednoczesne podawanie leków przeciwpadaczkowych, przeciwdrgawkowych i naparstnicy może zamiast tego określić początek wrażliwych zmian farmakokinetycznych w witaminie D.

Z tego powodu zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed przyjęciem leku ADISTEROL ®.

Przeciwwskazania ADISTEROL ® - Retinol + cholekalcyferol

ADISTEROL ® jest przeciwwskazany w przypadku hiperkalcemii, w przypadku nadwrażliwości na składniki czynne lub na odpowiednie substancje pomocnicze oraz w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Podawanie ADISTEROLU® jest wolne od określonych działań niepożądanych, jeśli wykonywane jest zgodnie z prawidłowymi schematami dawkowania.

W przypadku przedawkowania lub długotrwałego spożycia można zaobserwować następujące działania niepożądane: nudności, ból głowy, osłabienie, jadłowstręt, obrzęk mózgu, bóle stawów, utrata masy ciała, hiperkalciuria, hiperkalcemia, choroby wątroby, krwawienie i śpiączka w większości przypadków poważne.