Pozostając na temat metabolizmu ksenobiotyków, teraz zilustrowaliśmy metabolizm związku stosowanego w rolnictwie jako fumigantu owadobójczego, w przemyśle chemicznym do produkcji barwników i w przemyśle farmaceutycznym.
Związek wzięty pod obserwacją to DIBROMOETHANE . Związek ten jest metabolizowany przez sprzęganie z glutationem. Przenoszenie glutationu przenosi glutation na koniec łańcucha alkilowego, który przedstawia dwie cząsteczki bromu na początku i na końcu. W tym momencie pierścień zamyka się również tracąc drugą cząsteczkę bromu i powstaje jon znany jako IONE EPISULPHONE, który jest bardzo reaktywny w stosunku do zasad DNA i który w tym przypadku - podobnie jak wszystkie gatunki reagujące z DNA - sprzyja początek nowotworów.
Ta szczególna interakcja potwierdza teorię sformułowaną kilka lat temu, znaną jako elektrofilowa teoria chemicznych czynników rakotwórczych . Większość z tych syntetycznych związków chemicznych (biorąc pod uwagę zarówno cząsteczkę oryginalną, jak i metabolity) jest wysoce elektrofilowa. Aby przywrócić równowagę ładunku, te związki elektrofilowe muszą zatem reagować z grupami nukleofilowymi, które można znaleźć na przykład w DNA. Z biegiem lat teoria ta została dodatkowo potwierdzona przez liczne badania.
