PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® jest lekiem opartym na paracetamolu

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® jest wskazany do objawowego leczenia ostrego bólu.

Sposób działania PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, aktywny składnik PANADOL®, jest lekiem o silnym działaniu przeciwbólowym, w którym pośredniczy selektywne hamowanie cyklooksygenaz.

Chociaż podstawowy mechanizm jest taki sam jak w przypadku niesteroidowych leków przeciwzapalnych, paracetamol, znany również jako acetaminofen, nie znajduje jeszcze stabilnego miejsca w danej grupie terapeutycznej, w szczególności w grupie NLPZ, ze względu na jego wysoką selektywność działania,

W rzeczywistości ta substancja aktywna jest w stanie:

Selektywnie hamuje cyklooksygenazy zakończeń nerwów obwodowych, zmniejszając wytwarzanie mediatorów, takich jak bradykinina odpowiedzialna za początek bodźca bólowego;
Zakłócać przewodzenie bodźca bólowego, spowalniając stowarzyszenie szpiku-kory odpowiedzialne za przetwarzanie sensoryczne bólu;
Zwiększ status aktywacji ścieżek zstępujących zaangażowanych w podnoszenie progu bólu.

Pomimo tego, jak już opisano, głównym zastosowaniem paracetamolu jest środek przeciwbólowy, badania pokazują, jak ta substancja czynna może być również odpowiedzialna za wrażliwe działanie przeciwgorączkowe, zmniejszając produkcję prostaglandyn, takich jak PGE2, zdolnych do przekraczania bariery krew-mózg i działających na ośrodki termoregulacji podwzgórze.

W obu przypadkach te efekty terapeutyczne można wyjaśnić selektywnym hamowaniem paracetamolu przeciwko specyficznym izoformom neuronalnym cyklooksygenazy.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

1. WYDAJNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO PARACETAMOLU

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Skuteczne i żołądkowo-jelitowe ryzyko stosowania aspiryny w leczeniu bólu i przeziębienia.

McCarthy DM.

Obszerne badania, które pokazują, jak stosowanie paracetamolu w leczeniu bólu i gorączki może być skuteczne, dobrze tolerowane i bez żadnych szczególnych skutków ubocznych.

2. PARACETAMOL W SYROPIE W PRAKTYCE PEDIATRYCZNEJ

2012; 66 (1): 5-8.

Prace farmakokinetyczne, które pokazują, jak preparat paracetamolu w syropie może stanowić najlepszą postać farmaceutyczną użyteczną w dziedzinie pediatrii, poprawiając zarówno zgodność, jak i bezpieczeństwo leku.

3. PRZECIĄŻENIE PARACETAMOLEM I KONSEKWENCJAMI KLINICZNYMI

Aliment Pharmacol Ther. 23 kwietnia 2012 r.

Opis przypadku opisujący wysokie ryzyko związane z przedawkowaniem paracetamolu, niestety nadal powszechne w Europie i USA.

Wśród najbardziej rozpowszechnionych skutków ubocznych byłby również zespół dysfunkcji wielonarządowej, w większości przypadków śmiertelny.

Sposób użycia i dawkowanie

PANADOL ®

500 mg powlekane tabletki paracetamolu

Chociaż maksymalna bezpieczna dawka paracetamolu to 4000 mg na dobę, u dorosłych zaleca się przyjmowanie 1-2 tabletek 3-4 razy dziennie, najlepiej na pełny żołądek.

Ostrzeżenia PANADOL ® Paracetamol

Stosowanie PANADOLU® należy rozumieć jako krótkoterminową terapię objawową, przydatną w przezwyciężaniu bolesnych ostrych epizodów.

Przedłużone przyjmowanie paracetamolu może łatwo określić toksyczność wątrobową i nefrotoksyczną, przyczyniając się do wystąpienia nawet poważnych działań niepożądanych u predysponowanych pacjentów.

Terapia oparta na PANADOL ® nie powinna przekraczać 3 dni leczenia, pod koniec których w przypadkach, w których nie obserwuje się znaczących wyników, właściwe byłoby zawieszenie terapii i skonsultowanie się z lekarzem.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Różne badania kliniczne dotyczące stosowania paracetamolu w ciąży nie wykazały toksycznego i teratogennego działania na płód.

Można to wytłumaczyć wysoką specyficznością działania paracetamolu na neuronalne izoformy cyklooksygenaz, unikając w ten sposób ogromnego spadku prostaglandyn.

Pomimo tego i pomimo tego, że paracetamol nie jest wydalany w istotnych klinicznie ilościach w mleku matki, stosowanie PANADOLU® w ciąży i laktacji powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.

interakcje

Chociaż poprzednio opisany paracetamol nie jest właściwym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, możliwe jest nałożenie jego interakcji farmakologicznych na te, które zwykle są oczekiwane w przypadku NLPZ.

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie paracetamolu i:

Alkohol ze względu na zwiększoną toksyczność paracetamolu w wątrobie;
Doustne leki przeciwzakrzepowe i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia;
Leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II, metotreksat i cyklosporyna, biorąc pod uwagę zdolność do zwiększania hepatotoksycznego i nefrotoksycznego działania paracetamolu;
Składniki aktywne zdolne do zmiany motoryki żołądka, zdolne do określenia znacznych różnic w absorpcji paracetamolu;
Antybiotyki, ze względu na liczne różnice w właściwościach farmakokinetycznych i farmakodynamicznych;
NLPZ i opioidy, ze względu na zwiększone działanie przeciwbólowe ich interakcji.

Przeciwwskazania PANADOL ® Paracetamol

Stosowanie preparatu PANADOL ® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych, niewydolność wątroby i nerek, niedokrwistość hemolityczną wysokiego stopnia i niedobór enzymu dehydrogenazy fosforanowej 6 glukozy.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Zdolność paracetamolu do hamowania izoform neuronalnych cyklooksygenaz o wysokiej selektywności pozwala na znaczne ograniczenie niepożądanych reakcji związanych z aktywnością antagonistyczną wobec konstytutywnie eksprymowanych izoform.

Z tego powodu można zaobserwować niską toksyczność paracetamolu w stosunku do błony śluzowej żołądka i jelit, podczas gdy długotrwałe stosowanie lub w nieproporcjonalnych dawkach może określić pojawienie się nadwrażliwości z pokrzywką, dusznością, niedociśnieniem, obrzękiem naczynioruchowym i reakcjami skórnymi, hepatotoksycznością, nefrotoksycznością, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia i bardzo rzadko zaburzenia krzepnięcia.