RANIDIL ® - Ranitydyna

RANIDIL ® jest lekiem opartym na chlorowodorku ranitydyny

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki zobojętniające sok żołądkowy, leki przeciwwymiotne i peptydowe przeciwwrzodowe - antagonista H2

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania RANIDIL ® - Ranitydyna

RANIDIL ® jest stosowany w dziedzinie klinicznej w leczeniu wrzodu dwunastnicy, łagodnego wrzodu żołądka, nawracającego wrzodu, refluksowego zapalenia przełyku, zapalenia żołądka, zapalenia dwunastnicy i wszystkich innych patologii utrzymywanych przez nadmierne wydzielanie żołądkowe.

Mechanizm działania RANIDIL ® - Ranitydyna

Ranitydyna, substancja czynna RANIDILU®, reprezentuje cząsteczkę należącą do kategorii antagonistów receptora histaminowego H2, ogólnie bardziej stosowaną w warunkach klinicznych w leczeniu chorób podtrzymywanych przez zwiększone wydzielanie chloridopeptyczne.

Podawany doustnie, ranitydyna jest obficie wchłaniana na poziomie przewodu żołądkowo-jelitowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu kilku godzin od założenia, że rozkłada się głównie na poziom żołądka, gdzie poprzez oddziaływanie z receptorami histaminowymi H2 ogranicza jego aktywność.

To działanie biologiczne jest realizowane dzięki zmniejszeniu wydzielania żołądkowego zarówno w warunkach spoczynku, jak i po stymulacji nerwu błędnego, z gastryny lub z pożywienia, z wynikającym z tego zmniejszeniem objętości soku żołądkowego i pepsyny.

Wszystko to przekłada się na lepszą ochronę błony śluzowej żołądka przed bodźcami zapalnymi wywieranymi przez nadmierne wydzielanie żołądkowe, a zatem na lepszą kontrolę powiązanej symptomatologii.

Po swojej aktywności Ranitydyna, głównie w postaci niezmienionej, jest wydalana z moczem w wyniku wyraźnego procesu filtracji kłębuszkowej i aktywnego wydzielania kanalikowego.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

RANITIDINE ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 grudzień; 44 (6): 253-5.

Ostatnie badania, które opisują rozwój poważnego śródoperacyjnego IgE pośredniczonego przez Ranitydynę, odpowiedzialnego za poważny spadek obrazu klinicznego pacjenta poddawanego leczeniu chirurgicznemu.

SKUTECZNOŚĆ KLINICZNA RANITIDINY

Świat J Gastroenterol. 2012 21 maja; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Badanie wykazało, że stosowanie ranitydyny przez cztery tygodnie może znacząco poprawić stan kliniczny pacjentów cierpiących na nieerozyjną chorobę refluksową, gwarantując wyraźną poprawę jakości życia.

USZKODZENIE PRZEZ PEDIATRYCZNE ZASTOSOWANIE RANITIDYNY

Pediatrics. 2012 styczeń; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 grudnia.

Bardzo interesujące badanie, które pokazuje, w jaki sposób leczenie ranitydyną może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem zakażeń, martwiczego zapalenia jelit i śmierci u noworodków, co sugeruje wysoce badane stosowanie tego leku nawet w okresie ciąży i późniejszym okresie karmienia piersią poza to w pierwszych tygodniach życia.

Sposób użycia i dawkowanie

RANIDIL ®

Tabletki do stosowania doustnego 75 - 150 - 300 mg chlorowodorku ranitydyny;

Tabletki musujące 150 - 300 mg chlorowodorku ranitydyny;

150 mg syropu chlorowodorku ranitydyny na 10 ml produktu.

Dawkowanie i czas rekrutacji muszą koniecznie zostać określone przez lekarza po dokładnej ocenie ogólnego stanu zdrowia pacjenta, ciężkości jego obrazu klinicznego i celów terapeutycznych, które należy osiągnąć.

Dlatego, chociaż ogólnie stosowana dawka wynosi 300 mg na dzień, podzielona na dwa założenia, obowiązkiem lekarza jest sformułowanie protokołu terapeutycznego odpowiedniego dla każdej okoliczności.

W każdym przypadku zaleca się przyjmowanie RANIDILU® na pełny żołądek.

Ostrzeżenia RANIDIL ® - Ranitydyna

Terapia RANIDILEM powinna być poprzedzona starannym badaniem medycznym mającym na celu ocenę nakazowej stosowności i możliwej obecności patologii kontekstowych, takich jak na przykład choroby nowotworowe żołądka, których symptomatologia może być maskowana przez działanie terapeutyczne ranitydyny, opóźniając tym samym czas diagnozy.

Stosowanie tego leku powinno być wykonywane ze szczególną ostrożnością u pacjentów z chorobami wątroby i nerek, biorąc pod uwagę w tych przypadkach konieczność dostosowania dawek zwykle stosowanych.

Wskazane byłoby również zażądanie nadzoru lekarza podczas całego procesu terapeutycznego.

Zaleca się przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Chociaż obecnie nie ma dowodów naukowych dotyczących bezpieczeństwa ranitydyny dla zdrowia płodu, zdolność ranitydyny do łatwego przekraczania bariery krew-łożysko i filtr sutkowy, narażając się tym samym na płód i niemowlę, znacznie ogranicza kliniczne zastosowanie Ranitydyna w okresie ciąży i późniejszym okresie karmienia piersią, które należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.

interakcje

W celu zachowania właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych ranitydyny, przy jednoczesnym zmniejszeniu częstości możliwych działań niepożądanych, pacjent otrzymujący RANIDIL ® powinien zwrócić szczególną uwagę na jednoczesne przyjmowanie:

Leki zobojętniające sok żołądkowy, zdolne do zmniejszenia wchłaniania ranitydyny;
Diazepam, propanolol, teofilina i lidokaina, na których metabolizm może wpływać działanie indukujące układy cytochromowe ranitydyny;
Leki eliminowane przez nerki, których kinetyka eliminacji może być dodatkowo wzmocniona przez ranitydynę.

Przeciwwskazania RANIDIL ® - Ranitydyna

Stosowanie RANIDILU jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych lub na inne cząsteczki o podobnej strukturze.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Chociaż ranitydyna jest ogólnie dobrze tolerowana, jej stosowanie, zwłaszcza w przypadku przedłużonego z czasem, może prowadzić do pojawienia się zaparć, nudności, wymiotów, biegunki i bólu brzucha.

Potencjalne niepożądane reakcje na układ nerwowy i wątrobę oraz wszystkie reakcje nadwrażliwości na substancję czynną są zdecydowanie rzadsze.