Ślepota barw to wada genetyczna występująca głównie u mężczyzn (8%) i tylko u około 0, 5% kobiet. Zaburzenie w rzeczywistości zależy od genu znajdującego się na chromosomieX : jeśli jest wadliwy i jest przenoszony przez samca przez matkę, pojawi się zaburzenie. Jednak u kobiet ślepota barw będzie widoczna tylko w rzadkim przypadku, w którym oba chromosomy X są wadliwe; innymi słowy, należy stworzyć warunek, w którym ojciec jest ślepy na kolor, a matka nosi ten gen. Gdy tylko pierwszy chromosom X jest uszkodzony, drugi może skompensować wadę. Z tego powodu częstość występowania ślepoty barw jest wyższa u mężczyzn niż u kobiet.
