Dystrofie mięśniowe są chorobami genetycznymi, często również dziedzicznymi, które powodują stopniowe osłabienie mięśni ciała i postępującą niepełnosprawność. Na ich początku występuje jedna lub więcej mutacji genów mających fundamentalną rolę w prawidłowym rozwoju i prawidłowym funkcjonowaniu aparatu mięśniowego.
Różne formy dystrofii mięśniowej - w szczególności znana dystrofia mięśniowa Duchenne'a i dystrofia mięśniowa Beckera - również zagrażają zdrowiu mięśnia sercowego lub określonej tkanki mięśniowej, która stanowi serce, prowadząc do wystąpienia kardiomiopatii rozstrzeniowej .
Kardiomiopatie są patologiami serca, charakteryzującymi się anatomiczną modyfikacją mięśnia sercowego, po której następuje zmiana czynnościowa. Organ serca w rzeczywistości staje się słaby i mniej skuteczny w działaniu pompującym krew.
Określenie dylatacja odnosi się do rozszerzenia, w którym spotyka się jama lewej komory i przerzedzenia drugiej ściany.
Typowe objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej z powodu dystrofii mięśniowych obejmują duszność (tj. Duszność), ból w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia, nawracające zmęczenie, nieregularny rytm serca (arytmia) i obrzęk kończyn dolnych.
W bardziej zaawansowanych stadiach choroby funkcjonalność serca jest ostatecznie upośledzona: w rzeczywistości ustala się poważny stan niewydolności serca, który może doprowadzić pacjenta do śmierci.
