Kolor skóry i melanogeneza

Skóra: struktura i funkcje

Skóra lub skóra jest organem, który pokrywa ciało; składa się z tkanki nabłonkowej, tkanki łącznej i różnych załączników.

Skóra uczestniczy zarówno w życiu wegetatywnym, jak iw życiu całego organizmu, a oprócz życia ochronnego spełnia inne ważne funkcje: funkcję wydzielniczą, funkcję termoregulacyjną, funkcje immunologiczne i funkcje sensoryczne. Anatomicznie skóra składa się z trzech nakładających się warstw: naskórka, skóry właściwej, tkanki podskórnej.

Naskórek, nabłonek warstwowy zrogowaciały, jest najbardziej powierzchowną tkanką skóry; składa się z różnych warstw komórkowych (warstwa podstawna, kolczasta, ziarnista, napalona), z których każda ma określone kształty i funkcje. Typ komórek najbardziej reprezentowanych w naskórku jest podawany przez keratynocyty, które syntetyzują keratynę i gromadzą się wewnątrz nich, różnicując i migrując na zewnątrz, tworząc na końcu swojej aktywności korneocyty, które tworzą warstwę rogową naskórka. (w kontakcie ze środowiskiem zewnętrznym).

Ponadto w naskórku znajdują się cztery inne typy komórek: komórki Langerhansa, limfocyty, komórki Merkel i melanocyty . Te ostatnie są komórkami dendrytycznymi migrującymi, w wieku embrionalnym, z grzebienia nerwowego do naskórkowej warstwy podstawowej; melanocyty, które rozciągają się między keratynocytami całkowicie, są odpowiedzialne za syntezę melaniny, pigmentu o zmiennej strukturze chemicznej, który powstaje w melanocycie, począwszy od aminokwasu tyrozyny, dzięki działaniu enzymu tyrozynazy i tlenu.

Melanina, która jest brązowa u osób z eumelanią oraz u osób z czerwonymi falami, ma funkcję ochronną przed uszkodzeniem spowodowanym promieniowaniem ultrafioletowym. Melanocyty stanowią około 5% populacji komórek naskórka i pęcherzyków.

Kolor skóry

Kolor zdrowej skóry jest wynikiem obecności różnych pigmentów i czynników:

hemoglobina zawarta w czerwonych krwinkach nadaje skórze odcień różowawy do czerwonego;
karoten zawarty w adipocytach tkanki podskórnej ma żółto-pomarańczowy kolor;
keratyna obecna w keratynocytach nadaje skórze żółto-biały kolor podstawowy, który zmienia się w zależności od grubości warstwy rogowej;
naczynia krwionośne obecne w skórze właściwej, w oparciu o liczbę, głębokość i stopień natlenienia krwi, przyczyniają się do nadawania skórze czerwono-niebieskawych odcieni;
melanina .

Zabarwienie skóry zależy głównie od konstytucjonalnej pigmentacji melaniny, która jest uwarunkowana genetycznie, ale może być również wywołana przez czynniki egzogenne, takie jak ekspozycja na słońce lub czynniki endogenne, takie jak zmiany hormonalne.

Synteza melaniny

Melanocyty i melanogeneza

Genetycznie uwarunkowana pigmentacja skóry ma charakter etniczny i nie zależy od liczby melanocytów, która jest w przybliżeniu równa we wszystkich rasach, ale od ich aktywności melanogenetycznej oraz stopnia i trybu usuwania granulek melanosomalnych lub melanosomów.

Melanina, wytwarzana przez melanocyty, gromadzi się w melanosomach, organellach, które, gdy dojrzeją, są przenoszone wewnątrz keratynocytów, gdzie melanina jest rozmieszczona wokół jądra komórkowego, wykonując jego działanie ochronne. W ciemnej skórze melanosmi są większe i ulegają wolniejszej degradacji niż melanosomy czystej skóry.

Melanina pochodzi z melanosomów po nieodwracalnym procesie biologicznym, promowanym przez enzym tyrozynazę wychodzący z aminokwasu tyrozyny. Tyrozyna jest hydroksylowana do 3, 4-hydroksyfenyloalaniny (L-DOPA) przez działanie tyrozynazy, która następnie utlenia L-DOPA do o-dopachinonu. Ten ostatni może samoutleniać się, co prowadzi do powstawania dopacromu, a następnie powstania kwasu di-hydroksyindolo-2-karboksylowego, aż do powstania eumelaniny, brązowo-czarnego polimeru obecnego w większych ilościach u osób z cerą ciemny. Alternatywnie, w obecności cysteiny i glutationu, dopachinon przekształca się w cystenyl-DOPA lub glutation-DOPA: powoduje to tworzenie żółto-czerwonej feomelaniny, charakterystycznej dla osobników o jasnej karnacji. Fenomelaniny mają niższą zdolność do obrony przed promieniowaniem UV niż eumelaniny i przypuszcza się, że mają właściwości mutagenne ze względu na ich zdolności do utleniania.

Kontrola melanogenezy

Melanogeneza jest kontrolowana przez różne czynniki, zarówno genetyczne, jak i hormonalne. Jednak kluczowym enzymem regulującym proces melanogenezy jest tyrozynaza, glikoproteina znajdująca się na błonie melanosomów i aktywowana promieniowaniem UV .

Wiele innych czynników może wpływać na jego aktywność, w tym prostaglandynę E2, mediator zapalny wytwarzany przez keratynocyty, histaminę, ale także czynniki wzrostu, które stymulują proliferację melanocytów i niektóre kwasy tłuszczowe, takie jak kwas palmitynowy.