SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® jest lekiem opartym na Budesonide i formoterolu fumaranowym dwuwodnym.

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Adrenergicy do aerozoli i innych leków w zespołach obturacyjnych dróg oddechowych

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® jest wskazany u pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, gdzie wymagane jest skojarzone leczenie kortykosteroidami i lekami rozszerzającymi oskrzela.

Mechanizm działania SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® jest specjalnością medyczną, która łączy dwa bardzo ważne składniki aktywne, z różnymi, ale uzupełniającymi się działaniami biologicznymi, szczególnie aktywnymi przeciwko obturacyjnym chorobom układu oddechowego.

Dokładniej mówiąc, wysoka użyteczność tego leku w leczeniu zespołów obturacyjnych powinna być zatem skorelowana z obecnością:

Budezonid, syntetyczny kortykosteroid, który jest szczególnie aktywny po podaniu miejscowym, jest skuteczny w kontrolowaniu syntezy mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny, prostacykliny, leukotrieny i tromboksany, a zatem stopień zapalny mikrośrodowiska.

Dobrze scharakteryzowana aktywność przeciwzapalna jest związana z aktywnością przeciwalergiczną, prawdopodobnie z powodu z jednej strony niższego przywoływania i aktywacji krążących bazofili częściowo ze względu na zmniejszone wydzielanie mediatorów proalergicznych;

Formoterol, selektywny agonista receptora beta 2 adrenergicznego, zdolny do selektywnego oddziaływania z wyżej wymienionymi receptorami wyrażanymi przez mięśnie gładkie oskrzeli, co powoduje ich aktywację, aw konsekwencji rozluźnienie mięśni oskrzeli z wyraźną poprawą zdolności wentylacyjnej.

Pomimo wziewnego podawania leku, pozwala on znacznie zmniejszyć wchłanianie układowe dwóch składników aktywnych, należałoby pamiętać, jak udział substancji czynnych wchłoniętych przez stan zapalny błony śluzowej, jest szybko metabolizowany do poziomu wątroby, a następnie wydalany przez nerki, bez narażania na szwank stan zdrowia pacjenta.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

BUDESONID I FORMOTEROL W PACJENTIE ASMATYCZNYM ATLETYCZNYM

Thorax. 3 października 2013 r. Do: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epub przed drukiem]

Ciekawe badanie kliniczne, które pokazuje, jak kombinacja budezonidu i formoterolu zmniejsza skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym, poprawiając tym samym warunki kliniczne sportowca cierpiącego na astmę.

BUEDONIDE I FORMOTEROL W LECZENIU POChP

Respir Med. 2013 listopada; 107 (11): 1709-21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. Epub 2013 13 lipca.

Badanie wykazało, że połączone leczenie Budesonidem i Formoterolem stanowi ważne podejście terapeutyczne w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, co jest również korzystne z ekonomicznego punktu widzenia.

TERAPIE POŁĄCZONE Z PORÓWNANIEM

J Intern Med. 2013 Jun; 273 (6): 584-94. doi: 10.1111 / joim.12067. Epub 2013 1 kwietnia.

Prace wykazujące, że kombinacja terapeutyczna Budesonidu i Formoterolu jest bardziej skuteczna niż Fluticasone / Salmetrol, gwarantując zmniejszenie objawów i nasilenie objawów występujących podczas przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.

Sposób użycia i dawkowanie

SYMBICORT ®

Proszek do inhalacji ze 160 mcg budezonidu i 4, 5 mcg formoterolu fumaranu dwuwodnego przez inhalację.

Lekarz z SYMBICORT ® musi być koniecznie ustalony przez lekarza w oparciu o cechy fizjopatologiczne pacjenta i ciężkość jego obrazu klinicznego.

Z tego powodu, chociaż możemy określić jako zalecaną dawkę, która składa się z 1-2 inhalacji dwa razy dziennie, lekarz powinien sformułować odpowiednią dawkę pacjenta u pacjenta, biorąc pod uwagę oprócz wspomnianych powyżej potrzeb również możliwość leczenia podtrzymującego lub leczenia wymagającego.

Zmiany w standardowych dawkach są zatem niezbędne i nieuniknione w celu prawidłowego podejścia terapeutycznego do patologii astmatycznej lub oskrzelowo-patologicznej.

Ostrzeżenia SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Leczenie za pomocą SYMBICORT ® musi być poprzedzone starannym specjalistycznym badaniem lekarskim mającym na celu wyjaśnienie pochodzenia symptomatologii i wszelkiej nakazowej odpowiedniości oraz ciągły nadzór medyczny przydatny do monitorowania sukcesu terapeutycznego i kontrolowania potencjalnej częstości występowania działań niepożądanych.

Cel kliniczny, oprócz wyraźnie zorientowanego na kontrolę objawów, musi koniecznie być ukierunkowany na identyfikację minimalnej skutecznej dawki, w celu jak największego ograniczenia występowania działań niepożądanych.

Najwyraźniej obecność w SYMBICORT ® kortykosteroidu i agonisty beta 2, naraża pacjenta, zwłaszcza ten w długotrwałej terapii lekiem, na potencjalne ryzyko i skutki uboczne związane z miejscowym leczeniem, również wymagające najwyższej ostrożności dla chorych pacjentów od chorób sercowo-naczyniowych, cukrzycy, nadciśnienia, jaskry, nadczynności tarczycy, zakażeń wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych.

SYMBICORT ® zawiera laktozę wśród substancji pomocniczych, potencjalnie nie wskazaną u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem enzymów laktazy i alergiami na białka mleka.

Stosowanie SYMBICORT ®, bez konieczności klinicznej, jest zabronione w wyścigu i poza nim.

Zaleca się przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Brak badań, które mogłyby lepiej scharakteryzować profil bezpieczeństwa formoterolu dla zdrowia płodu i niemowlęcia, znacznie zmniejszają swobodę stosowania SYMBICORT ® w czasie ciąży i w następnym okresie karmienia piersią.

Dlatego stosowanie tego leku w powyższych okresach powinno być uzasadnione silnymi potrzebami klinicznymi i stale monitorowane przez lekarza.

interakcje

Pomimo faktu, że proporcja wchłoniętych składników aktywnych nie jest tak istotna, nadal byłoby wskazane dla pacjenta w terapii SYMBICORT ®, w celu zachowania skuteczności terapii i ograniczenia rozwoju potencjalnych działań niepożądanych, aby uniknąć jednoczesnego przyjmowania:

induktory lub inhibitory układów enzymów cytochromu wątroby;
beta-blokery;
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i wazoaktywne aminy;
inhibitory monoaminooksydazy;
anticolinegici;
glikozydy naparstnicy.

Przeciwwskazania SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Stosowanie preparatu SYMBICORT ® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składnik aktywny lub na jedną z jego substancji pomocniczych, u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Leczenie preparatem SYMBICORT ® może prowadzić do pojawienia się zakażeń grzybiczych w obrębie jamy ustnej i gardła, zaburzeń snu, bólów głowy, drżenia, kołatania serca, kaszlu, chrypki i podrażnienia gardła.

Na szczęście częstość występowania klinicznie istotnych działań niepożądanych jest rzadka, co wymaga natychmiastowego zawieszenia trwającej terapii.