CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® jest lekiem na bazie propionianu klobetazolu

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Niezwiązane kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® jest wskazany w leczeniu wszystkich chorób skóry wrażliwych na kortykosteroidy i ogólnie odpornych na inne terapie.

Mechanizm działania CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® jest lekiem szczególnie aktywnym przeciwko chorobom zapalnym skóry dzięki obecności Clobetasolu, syntetycznego kortykosteroidu o znacznie bardziej intensywnej aktywności terapeutycznej niż inne kortykosteroidy, takie jak Betametazon.

Oprócz klasycznego działania przeciwzapalnego, prowadzonego poprzez hamowanie kaskady flogistycznej i zmniejszenie syntezy mediatorów zapalnych, klobetazol był również skuteczny w zmniejszaniu lokalnego stężenia komórek tucznych, w przeciwieństwie do klasycznego rozszerzenia naczyń obserwowanego podczas zdarzeń alergicznych i zapalne, a tym samym zapewnia szybką remisję objawów.

Wyżej wymienione właściwości terapeutyczne są dalej poparte dobrymi właściwościami farmakokinetycznymi, które pozwalają znacząco ograniczyć przezskórną absorpcję ogólnoustrojową substancji czynnej stosowanej miejscowo, zmniejszając w ten sposób ryzyko potencjalnych istotnych klinicznie skutków ubocznych.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

CLOBETASOL W LECZENIU WITYLINY

Dermatol Ther (Heidelb). 4 czerwca 2013 r. 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Drukuj 2013 czerwiec.

Badanie wykazujące zdolność piany do skóry na bazie klobetazolu do znaczącej poprawy objawów objawowych obecnych podczas bielactwa.

TOKSYCZNOŚĆ CLOBETASOL

Therapie. 2013 maj-czerwiec; 68 (3): 179-81. doi: 10.2515 / therapie / 2013026. Epub 26 lipca 2013 r.

Opis przypadku, który ujawnia pojawienie się zaburzeń neuropsychiatrycznych po niewłaściwym zastosowaniu propionianu klobetazolu, podkreślając tym samym niebezpieczeństwo pozornie nieszkodliwych leków.

Badanie, które potwierdza przydatność codziennego podawania klobetazolu w miejscowym leczeniu łuszczycy, podkreślając niską skuteczność innych schematów terapeutycznych, takich jak ten co drugi dzień.

Sposób użycia i dawkowanie

CLOBESOL ®

Krem i maść z 0, 05% propionianem klobetazolu.

Zawsze zgodnie ze wskazaniami medycznymi zaleca się na ogół stosować odpowiednią ilość leku bezpośrednio w regionie dotkniętym zmianą 1-2 razy dziennie aż do częściowej remisji symptomatologii.

Terapia może być przedłużona, zawsze zgodnie z osądem medycznym, zmniejszając stosowane dawki.

Zazwyczaj maść CLOBESOL ® jest bardziej wskazana w leczeniu zmian hiperkeratotycznych, podczas gdy CLOBESOL ® w kremie jest wskazany w leczeniu wszystkich zlokalizowanych zmian.

Ostrzeżenia CLOBESOL ® Clobetasol

Konsultacja medyczna jest obowiązkowym i niezbędnym krokiem w leczeniu preparatem CLOBESOL ® w celu oceny nakazowej stosowności, a tym samym ograniczenia występowania potencjalnych skutków ubocznych.

Pacjent musi jednak odgrywać aktywną rolę w leczeniu, dbając o:

unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi;
unikać stosowania bandaża okluzyjnego;
unikać stosowania leku na dużych i poważnie uszkodzonych obszarach skóry;
unikać długotrwałego stosowania leku;
dokładnie czyść ręce po każdej aplikacji;
unikać bezpośredniej ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe.

Powyższe ostrzeżenia wraz ze środkami ostrożności, które należy stosować u pacjentów z hepatopatią i nefropatią, pozwalają ograniczyć działania niepożądane związane z miejscowym leczeniem kortykosteroidami, potwierdzając skuteczność samej terapii.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Brak badań, które mogłyby lepiej scharakteryzować profil bezpieczeństwa miejscowego klobetazolu dla zdrowia płodu i zdrowia niemowląt oraz obecność dowodów podkreślających toksyczność ogólnoustrojowych kortykosteroidów dla nienarodzonego dziecka, nieuchronnie rozszerza wyżej wymienione przeciwwskazania do stosowania CLOBESOL ® także do ciąży i późniejszego okresu karmienia piersią.

interakcje

Niska ogólnoustrojowa absorpcja składnika aktywnego, która następuje po miejscowym stosowaniu CLOBESOL®, pozwala znacząco ograniczyć ryzyko istotnych klinicznie interakcji leków.

Jednakże należałoby rozważyć zdolność inhibitorów układu cytochromowego do wydłużenia okresu półtrwania leku.

Przeciwwskazania CLOBESOL ® Clobetasol

Stosowanie preparatu CLOBESOL ® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych, u pacjentów w wieku poniżej 1 roku oraz u pacjentów cierpiących na poważne zakażenia bakteryjne i wirusowe, takie jak gruźlicze, mlekowe i wirusowe, trądzik różowaty, zapalenie skóry okołoustne, swędzenie okołoodbytnicze i narządów płciowych oraz owrzodzenia skóry.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Leczenie preparatem CLOBESOL ®, szczególnie po dłuższym czasie, może narazić pacjenta na ryzyko wystąpienia miejscowych działań niepożądanych, takich jak zaczerwienienie, pieczenie, świąd, zapalenie skóry, zanik, nadmierne owłosienie, zanik skóry i wysypka.

Na szczęście ogólnoustrojowe działania niepożądane są rzadsze.