SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® jest lekiem opartym na Sobrerol

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Mukolityka

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® jest stosowany w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim śluzem.

Mechanizm działania SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® jest lekiem opartym na Sobrerol, aktywnym składniku charakteryzującym się klasyczną strukturą terpenową, wykazującym imponujące działanie mukolityczne i śluzowotwórcze.

W rzeczywistości doustnie lek jest szybko wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego, koncentrując się w wydzielinach oskrzelowych już po 60 minutach i utrzymując się przez ponad 3 godziny, po czym, po metabolizmie wątrobowym, jest wydalany w postaci nieaktywnych metabolitów przez nerki.

Działanie mukoregulacyjne zależy od właściwości reologicznych składnika aktywnego, który po dotarciu do środowiska oddechowego pobiera wodę, nawilża śluz i znacznie zmniejsza jego lepkość.

Wszystko to sprzyja również zwiększeniu aktywności śluzowo-rzęskowej nabłonka oddechowego, umożliwiając w ten sposób skuteczniejszą eliminację plwociny, która oczywiście wydaje się mniej gęsta i lepka.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

SOBREROL I NADCIŚNIENIE PŁUC

Int Arch Allergy Immunol. 1995 maj-czerwiec; 107 (1-3): 272-4.

Badanie eksperymentalne wykazujące, jak leczenie Sobrerolem może poprawić zwłóknienie śródmiąższowe i zmniejszyć ryzyko nadciśnienia płucnego

SOBREROL W CHOROBACH ZAPALNYCH ODDECHOWYCH

Oddychanie. 1986; 50 (3): 202-17.

Ciekawe badania, które pokazują, w jaki sposób stosowanie mukolitów takich jak Sobrerol może zmniejszyć częstość i nasilenie epizodów zaostrzenia przewlekłych stanów zapalnych układu oddechowego, poprawiając tym samym jakość życia chorych.

SOBREROL I FIZYCZNE WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE SEKRETEK BRONCHIALNYCH

Oddychanie. 1981; 42 (2): 105-9.

Datowane badanie, które pokazuje, jak terapia Sobrerol może znacząco poprawić charakterystykę reologiczną wydzielin oskrzelowych u pacjentów cierpiących na przewlekłe choroby układu oddechowego, gwarantując także wyraźną poprawę klirensu śluzowo-rzęskowego.

Sposób użycia i dawkowanie

SOBREPIN®

Sobrerol 40 mg syropu na 5 ml produktu.

Granulowany do 300 mg zawiesiny doustnej Sobrerol.

Dawkowanie i czas podawania leku SOBREPIN® musi być ustalony przez lekarza na podstawie charakterystyki klinicznej pacjenta.

Z reguły u dorosłych zaleca się przyjmowanie 2 saszetek dziennie, które rozpuszcza się w szklance wody lub 10-20 ml syropu dwa razy na dobę.

Ostrzeżenia SOBREPIN ® Sobrerol

Spożycie SOBREPIN® powinno być poprzedzone dokładnym badaniem lekarskim mającym na celu wyjaśnienie normatywnej stosowności i ocenę możliwej obecności przeciwwskazań do stosowania leku.

Szczególną ostrożność w stosowaniu SOBREPIN® powinni w rzeczywistości zapewnić pacjenci cierpiący na ciężkie choroby wątroby i nerek, ze względu na upośledzoną zdolność metaboliczną.

Ta sama ostrożność powinna być zarezerwowana dla pacjentów ze zmniejszoną zdolnością odkrztuszania, biorąc pod uwagę istotny wzrost objętości plwociny, który może wywołać niedrożność oskrzeli.

SOBREPIN® w granulkach zawiera aspartam i sorbitol, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy i fenyloketonurią.

SOBREPIN® w syropie zawiera etanol, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów pediatrycznych i sportowych oraz parahydroksybenzoesanów, substancji pomocniczych o silnej sile alergizującej.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Brak badań mogących przetestować profil bezpieczeństwa Sobrerol dla zdrowia płodu i niemowlęcia, rozszerza wyżej wymienione przeciwwskazania do stosowania SOBREPIN® także na ciążę i późniejszy okres karmienia piersią.

interakcje

Obecnie nie są znane składniki aktywne, które mogłyby zakłócać działanie preparatu Sobrerol.

Przeciwwskazania SOBREPIN ® Sobrerol

SOBREPIN® jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych iu pacjentów w wieku poniżej 2 lat.