daltonizm

Czym jest ślepota barw?

Ślepota barwna jest głównie defektem genetycznym, który polega na niezdolności - całkowitej lub częściowej - do odróżnienia kolorów głównie ze względu na zmianę struktur światłoczułych na poziomie siatkówki.

Mimo że jest to zaburzenie obejmujące niewielką część populacji (szacuje się, że około 8% mężczyzn i 0, 5% kobiet cierpi na formy ślepoty barw), jest to nadal bardzo poważna choroba, być może dlatego, że intryguje wielu ludzi „Normalny”, który nie potrafi poprawnie rozróżnić kolorów niepojętych lub w każdym razie dziwnych.

Termin „ślepota na kolor” pochodzi od chemika Johna Daltona, który jako pierwszy napisał artykuł, w którym ujawnił problem wynikający z jego ślepoty barw.

Wspólna ślepota barw

Najczęstszą postacią ślepoty barwnej jest ślepota czerwono-zielona: dotknięte nią osoby nie są w stanie odróżnić tych dwóch kolorów, ponieważ długości fal czerwieni i zieleni, odpowiednio średniej (700 nm) i długiej (540 nm), są postrzegane jako identyczne. Jakikolwiek zielony obraz na czerwonym tle (jak na rysunku) w rzeczywistości nie różni się od tematów kolorowych: ściśle mówiąc, dla żaluzji barwnych niezbędna jest szczególna kombinacja kolorów, co wyklucza kombinację czerwono-zieloną.

Ślepota barw jest uważana za chorobę związaną z płcią, co oznacza, że ​​geny umieszczone na poziomie chromosomów płciowych X są odpowiedzialne za ślepotę barw: choroba w rzeczywistości dotyczy głównie mężczyzn (XY) i mniej kobiet (XX).

Przyczyny genetyczne

Widzieliśmy, że gen zaangażowany w ślepotę barwną, chorobę recesywną, umieszcza się w chromosomie X płci: oznacza to, że ślepota barw nie jest przenoszona bezpośrednio od dotkniętego chorobą ojca na dziecko, ale córka-nosicielka może przekazać chorobę swojemu bratankowi. Aby lepiej zrozumieć: będąc chorobą związaną z genem X, od zdrowej matki i ojca z ciemnymi kolorami, wszystkie córki będą miały zdrowy chromosom X (od matki) i inny wadliwy chromosom X (od ojca). Z tego powodu ślepota barw jest zwykle przekazywana do każdego innego pokolenia (od dziadka po wnuka). Rzadko, ale nie jest to niemożliwe, choroba dotyka kobiety; jeśli matka i ojciec są ślepi na kolor, potomstwo będzie również ślepe na kolor bez względu na płeć.

Pomimo tego, co zostało powiedziane, możliwe jest, że ślepota barw może wystąpić nawet po urodzeniu: patologie, które wpływają na oczy, siatkówkę, mózg, nerw wzrokowy i niektóre składniki chemiczne, mogą powodować mniej lub bardziej poważne formy ślepoty barw. Należy jednak zauważyć, że w przypadkach pozagenetycznej ślepoty barw postrzegana zmiana chromatyczna może być odwracalna i / lub wpływać tylko na część pola widzenia.

Czy są zabiegi?

Nie ma farmakologicznych metod leczenia korygujących wrodzoną ślepotę barw; jedyne leczenie ma charakter technologiczno-informatyczny. Zaprogramowano oprogramowanie, które jest odpowiednie dla osób cierpiących na ślepotę barw, aby móc odróżnić kolory (aczkolwiek nie w całkowicie naturalny sposób): przesuwając kursor na kolorowy element, oprogramowanie wskaże nazwę koloru.