MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® jest lekiem opartym na chlorowodorku ambroksolu

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Mukolityka

Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania

Wskazania MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego charakteryzujących się gęstym i lepkim śluzem.

Mechanizm działania MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, składnik aktywny MUCOSOLVAN®, jest cząsteczką pochodzącą od swojego poprzednika Bromexina i wyposażoną w liczne działania biologiczne, które sprawiają, że jest szczególnie odpowiedni w leczeniu chorób układu oddechowego.

Po pierwsze, właściwości farmakokinetyczne ambroksolu pozwalają na szybką absorpcję żołądkowo-jelitową i rozpowszechnioną dystrybucję na poziomie oskrzelowo-płucnym, umożliwiając w ten sposób czynnikowi czynnemu przeprowadzenie jego działania terapeutycznego na tym poziomie, poprawiając zarówno klirens śluzowo-rzęskowy, jak i skład chemiczny samego śluzu. czyniąc go bardziej płynnym, a więc łatwiejszym do wykrztuszenia.

Wspomniane wyżej działanie terapeutyczne uzupełnia działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne, które pozwala składnikowi czynnemu chronić śluzówkę oddechową przed szkodliwym bodźcem obecnym w tych warunkach.

Pod koniec swojej aktywności, zazwyczaj po okresie półtrwania wynoszącym około 10 godzin, ambroksol, po metabolizmie wątrobowym, który determinuje jego glukuronację, jest eliminowany głównie przez nerki.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

AMBROXOLO W CHROMOSALNYCH PRZECIWZMARSZCZKACH

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Badanie kliniczne wykazujące, jak długotrwałe stosowanie ambroksolu może być skuteczne w zmniejszaniu ponownego zaostrzenia ciężkich objawów oddechowych u pacjentów cierpiących na przewlekłe obturacyjne choroby płuc, poprawiając tym samym jakość życia tych pacjentów.

AMBROXOLO WYTWARZA PRODUKCJĘ SURFAKTANTÓW

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15 lutego; 203 (1): 27-35.

Badanie molekularne oceniające zdolność ambroxolu do przebudowy zdolności biosyntetycznych pneumocytów drugiego typu, indukujących ekspresję genów zaangażowanych w syntezę surfaktantów. Ten mechanizm działania stanowi jedno z kluczowych działań w leczeniu ambroksolem.

HEMOLITYCZNA ANEMIA WYKONANA PRZEZ AMBROXOLO

Rev Med Interne. 2006 październik; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2 czerwca.

Opis przypadku ujawnia wystąpienie niedokrwistości hemolitycznej u 68-letniego pacjenta leczonego ambroksolem, u którego rozwinęła się reakcja pośredniczona przez IgA.

Sposób użycia i dawkowanie

MUCOSOLVAN ®

30 mg tabletki chlorowodorku ambroksolu;

Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 75 mg chlorowodorku ambroksolu;

Czopki 30 - 60 mg chlorowodorku ambroksolu;

Syrop chlorowodorku ambroksolu na poziomie 0, 3%.

Wybór formatu i dawki ambroksolu, który ma być zastosowany, jest obowiązkiem lekarza po ocenie ogólnych stanów zdrowia pacjenta i ciężkości jego / jej obrazu klinicznego.

Ogólnie u dorosłych stosowanie 90 mg chlorowodorku ambroksolu na dobę, podzielonego na 3 różne dawki, jest skuteczne w ciągu kilku dni leczenia, aby zagwarantować szybką remisję objawów.

Ostrzeżenia MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Stosowanie preparatu MUCOSOLVAN ® powinno być poprzedzone dokładnym badaniem lekarskim w celu oceny zarówno normatywnej stosowności, jak i możliwej obecności potencjalnie niezgodnych lub niebezpiecznych warunków jednoczesnego podawania ambroksolu.

Dokładniej, choroby wątroby i nerek, wrzody trawienne, trudności w oddychaniu i trudności w odkrztuszaniu są jednymi z godnych uwagi stanów klinicznych, w których stosowanie ambroksolu może być potencjalnie problematyczne.

W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano klinicznie istotne działania niepożądane związane z nadwrażliwością na substancję czynną, wymagające przerwania leczenia.

MUCOSOLVAN ® w tabletkach zawiera laktozę, dlatego jego stosowanie nie jest wskazane u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem enzymu laktazy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Wymienione powyżej przeciwwskazania do stosowania MUCOSOLVAN® obejmują także ciążę i kolejny okres karmienia piersią, biorąc pod uwagę zdolność ambroxolu do przekraczania bariery łożyskowej i filtra piersi, narażając się w znacznych stężeniach na płód i niemowlę.

interakcje

Chociaż nie są znane klinicznie istotne interakcje między lekami, należy pamiętać, że ambroksol może zwiększać stężenia niektórych antybiotyków w wydzielinach oskrzelowo-płucnych i ślinie, bez uszczerbku dla ich skuteczności klinicznej.

Przeciwwskazania MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Stosowanie preparatu MUCOSOLVAN ® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jego substancji pomocniczych, u pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy, u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby i nerek oraz u małych pacjentów w wieku poniżej 2 lat.

Działania niepożądane - działania niepożądane

Stosowanie leku MUCOSOLVAN ® może powodować działania niepożądane, takie jak biegunka, nudności, wymioty, niedoczulica jamy ustnej i suchość w ustach.

Na szczęście rzadsze działania niepożądane są godne uwagi, jak te o charakterze neurologicznym lub nadwrażliwości na składnik aktywny.