pl.energymedresearch.com
inny

Kacheksja nowotworowa i suplementacja żywności

bibliografia

  1. Doyle C, Kushi LH, Byers T, i in. Odżywianie i aktywność fizyczna podczas i po leczeniu raka. CA Cancer Journal dla lekarzy. 2006; vol. 56, nie. 6, pp. 323-353.
  2. Laviano A, Meguid MM, Inui A, Muscaritoli M, Rossi-Fanelli F. Wgląd w terapię: anoreksja nowotworowa - zespół wyniszczenia - kiedy można zjeść samemu. Nature Clinical Practice Oncology 2005; 2: 158–65.
  3. Cherny NI i Catane R. Postawy onkologów medycznych w kierunku opieki paliatywnej dla pacjentów z zaawansowanym i nieuleczalnym rakiem: raport z badania przeprowadzonego przez Europejskie Stowarzyszenie Zespołu Onkologii Medycznej ds. Opieki Paliatywnej i Wspomagającej. Rak 2003; 98: 2502–2510.
  4. Spiro A, Baldwin C, Patterson A, i in. Poglądy i praktyka onkologów na rzecz wsparcia żywieniowego u pacjentów otrzymujących chorobę. British Journal of Cancer 2006; 95: 431–4.
  5. Ambrus JL, Ambrus CM, Mink IB, Pickren JW. Przyczyny pacjentów cierpiących na zgon. Journal of Medicine 1975; 6 (1): 61–4.
  6. Inagaki J, Rodriguez V, Bodey GP. Przyczyny: przyczyny śmierci pacjentów inwazyjnych. Cancer 1974; 33 (2): 568–73.
  7. Klastersky J, Daneau D, Verhest A. Przyczyny śmierci u pacjentów z rakiem. European Journal of Cancer 1972; 8 (2): 149–54.
  8. Warren S. Bezpośrednie przyczyny śmierci w raku. American Journalof the Medical Sciences 1932; 184: 610–5.
  9. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. Definicja wyniszczenia nowotworowego: wpływ utraty wagi, zmniejszonego przyjmowania pokarmu i ogólnoustrojowego zapalenia na stan funkcjonalny i rokowanie. Am J Clin Nutr 2006; 83 (6): 1345–50.
  10. Evans WJ, Morley JE, Argilés J, et al. Kacheksja: nowa definicja. Clin Nutr 2008; 27 (6): 793–9.
  11. Gullett N, Rossi P, Kucuk O, Johnstone PA. Wyniszczenie wywołane rakiem: przewodnik dla onkologa. J Soc Integr Oncol 2009; 7 (4): 155–69.
  12. Lieffers JR, Mourtzakis M, Hall KD, McCargar LJ, Prado CM, Bracos VE. Zespół wyniszczenia trzewnego u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego: udział masy narządu i guza w zapotrzebowaniu na energię całego ciała. Am J Clin Nutr 2009; 89 (4): 1173–9.
  13. Rolland Y, Abellan Van Kana G, Gillette-Guyonnet S, Vellas B. Kacheksja a sarkopenia. Aktualna opinia w zakresie żywienia klinicznego i opieki metabolicznej 2011; 14: 15–21.
  14. Hall DT, Ma JF, Marco SD, Gallouzi IE. Indukowalna syntaza tlenku azotu (iNOS) w zespole wyniszczenia mięśni, sarkopenii i kacheksji. Starzenie się 2011; 3 (8): 702–15.
  15. Staal-van den Brekel AJ, Schols AM, Dentener MA, dziesięć Velde GP, Buurman WA, Wouters EF. Wpływ leczenia chemioterapią na metabolizm energetyczny i mediatory zapalne w raku drobnokomórkowym. British Journal of Cancer 1997; 76 (12): 1630–5.
  16. Argilés JM, Moore-Carrasco R, Fuster G, Busquets S i Lòpez-Soriano F J. Kacheksja nowotworowa: mechanizmy molekularne. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 2003; vol. 35, nie. 4, pp. 405-409.
  17. Donohoe CL, Ryan AM, Reynolds JV. Kacheksja nowotworowa: mechanizmy i implikacje kliniczne. Gastroenterol Res Pract 2011; 2011: 601434.
  18. Hopkins SJ, Rothwell NJ. Cytokiny i układ nerwowy. I: ekspresja i uznanie. Trends Neurosci 1995; 18: 83–8.
  19. Moldawer LL, Rogy MA, Lowry SF. Rola cytokin w kacheksji nowotworowej. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1992; 16: 43S - 9S.
  20. Noguchi Y, Yoshikawa T, Matsumoto A, Svaninger GS, Gelin J. Czy cytokiny są możliwymi mediatorami wyniszczenia nowotworowego? Surg Today 1996; 26: 467–75.
  21. Matthys P, Billiau A. Cytokiny i kacheksja. Nutrition 1997; 13: 763–70.
  22. Doehner W, von Haehling S, Anker SD, Lainscak M. Aktywacja neurohormonalna i zapalenie w przewlekłej chorobie sercowo-płucnej: krótki przegląd systematyczny. Wiener Klinische Wochenschrift 2009; 121: 293–6.
  23. Doehner W, Haeusler KG, Endres M, Anker SD, Macnee W, Lainscak M. Zaburzenia neurologiczne i endokrynologiczne: sieroty w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Respiratory Medicine 2011; 105 (Suppl (1)): S12–9.
  24. Lainscak M, Gosker HR, Schols AMWJ. Podróż pacjenta z POChP: hospitalizacja jako szansa na interwencje pozapłucne. Aktualna opinia w zakresie żywienia klinicznego i opieki metabolicznej 2013.
  25. von Haehling S, Anker SD. Kacheksja jako ważna niedoceniana i niezaspokojona potrzeba medyczna: fakty i liczby. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle 2010; 1: 1–5.
  26. Stratton RJ, Green CJ, Elia M. Niedożywienie związane z chorobą: podejście oparte na dowodach. CAB International 2003.
  27. Bozzetti F i in. (1999) Sztuczne odżywianie u pacjentów z chorobą nowotworową: która trasa, jaki skład? World J Surg 23: 577–583.
  28. Inui A. Zespół anoreksji i wyniszczenia nowotworowego: aktualne problemy w badaniach i zarządzaniu. CA Cancer J Clin. 2002; 52: 72-91.
  29. Kotler DP. Wyniszczenie. Ann Intern Med. 2000; 133: 622-34.
  30. Skipworth RJE, Stewart GD, Dejong C. HC, Preston T, Fearon KCH. Patofizjologia wyniszczenia nowotworowego: znacznie więcej niż interakcja gospodarz-nowotwór? Odżywianie kliniczne 2007; vol. 26, nie. 6, pp. 667-676.
  31. Tisdale MJ, Kacheksja u pacjentów z rakiem. Nature Reviews Cancer 2002; vol. 2, nie. 11, pp. 862-871.
  32. Stroiki PJ, Fjeld CR, Jahoor F. Czy różnice między składami aminokwasów ostrej fazy i białek mięśniowych mają wpływ na utratę azotu w stanach urazowych? Journal of Nutrition 1994, tom. 124, nie. 6, pp. 906-910.
  33. Moses AW, Slater C, Preston T, Barber MD, Fearon KC. Zmniejszony wydatek energetyczny i aktywność fizyczna u pacjentów z rakiem trzustki może być modulowany przez energetyczny i białkowy doustny suplement wzbogacony kwasami tłuszczowymi n-3. British Journalof Cancer 2004; 90 (5): 996–1002.
  34. Gibney E, Elia M, Jebb SA, Murgatroyd P, Jennings G. Całkowity wydatek energetyczny u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuc: wyniki walidowanego badania z zastosowaniem metody wodorowęglan-mocznik. Metabolizm: Clinicaland Experimental 1997; 46 (12): 1412–7.
  35. Lenk K, Schuler G, Adams V. Wyniszczenie mięśni szkieletowych w kacheksji i sarkopenii: patofizjologia molekularna i wpływ treningu wysiłkowego. J Cachex Sarcopenia Muscle 2010; 1: 9–21.
  36. Williams A, Sun X, Fischer J. Ekspresja genów w szlaku proteolitycznym ubikwityna-proteasom jest zwiększona w mięśniach szkieletowych u pacjentów z rakiem. Chirurgia 1999; 126: 744–9.
  37. Llovera M, Garcia-Martinez C, Lopez-Soriano J, i in. Rola receptora TNF 1 w obrocie białka podczas kacheksji nowotworowej przy użyciu myszy z knockoutem genowym. Mol Cell Endocrinol 1998; 142: 183–9.
  38. Guttridge D. Molekularne mechanizmy zaniku mięśni w caheksji raka. Nutr Support Cancer 2006; 1–13.
  39. Lum JJ, DeBerardinis RJ, Thompson CB. Autofagia w metazoans: przetrwanie komórek w krainie obfitości. Nat Rev Mol Cell Biol 2005; 6: 439–48.
  40. Bossola M, Muscaritoli M, Costelli P, Grieco G, Bonelli G, Pacelli F, Rossi Fanelli F, Doglietto GB, Baccino FM. Odczuwana aktywność proteasomu mięśniowego koreluje z ciężkością choroby u pacjentów z rakiem żołądka. Ann. Surg. 2003; Vol 237, Nr 3, 384-389.
  41. Evans WJ, Morley JE, Argiles JM, Bales C, Baracos V, Guttridge D, et al. Kacheksja: nowa definicja. Clinical Nutrition 2008; 27: 793–9.
  42. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. dla Cancer CachexiaStudy Group, Definicja kacheksji nowotworowej: wpływ na utratę masy ciała, zmniejszone przyjmowanie pokarmu i ogólnoustrojowe zapalenie na stan czynnościowy i rokowanie. American Journal of Clinical Nutrition 2006; 83: 1345–50.
  43. Geels P i in. (2000) Paliatywny efekt chemioterapii: obiektywna odpowiedź guza jest związana z poprawą objawów u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi. J Clin Oncol 18: 2395–2405.
  44. Arrieta O, Michel Ortega RM, Villanueva-Rodríguez G, et al. Powiązanie stanu odżywienia i poziomów albuminy w surowicy z rozwojem toksyczności u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z chemioterapią paklitakselem-cisplatyną: badanie prospektywne. BMCCancer 2010; 10 (luty): 50
  45. Prado CM, Baracos V, McCargar LJ, i in. Skład ciała jako niezależny wyznacznik toksyczności chemioterapii opartej na 5-fluorouracylu. Clinical Cancer Research 2007; 13 (11): 3264–8.
  46. Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, et al. Sarkopenia jako czynnik determinujący toksyczność chemioterapii i czas do progresji nowotworu u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami leczonych kapecytabiną Clinical Cancer Research 2009; 15 (8 kwietnia): 2920–6.
  47. Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Częstość występowania i implikacje kliniczne badania populacyjnego: otyłość sarkopeniczna u pacjentów z guzami litymi dróg oddechowych i przewodu pokarmowego. Lancet Oncol 2008; 9 (7): 629–35.
  48. Martín F, Santolaria F, Batista N, Milena A, González-Reimers E, Brito MJ, et al. Poziomy cytokin (IL-6 i IFN-gamma), odpowiedź ostrej fazy i stan odżywienia jako czynniki prognostyczne w raku płuc. Cytokine 1999; 11: 80–6.
  49. Penner CG, Gang G, Wray C, Fischer JE, Hasselgren PO. Czynniki transkrypcyjne NF-B i AP-1 są regulowane w różny sposób w mięśniach szkieletowych podczas posocznicy. Biochemical and Biophysical Research Communications 2001; 281: 1331–6.
  50. von Haehling S, Doehner W, Anker SD. Odżywianie, metabolizm i złożona patofizjologia wyniszczenia w przewlekłej niewydolności serca. Cardiovascular Research 2007; 73 (2): 298-309.
  51. Baracos VE. Wyniszczenie związane z rakiem i podstawowe mechanizmy biologiczne. Annual Review of Nutrition 2006; 26: 435–61.
  52. Costelli P, Reffo P, Pen F, Autelli R, Bonelli G, Baccino FM. Proteoliza Ca (2 +) w zaniku mięśni. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 2005; 37 (10): 2134–46.
  53. Reed SA, Sandesara PB, Senf SM, sędzia AR. Hamowanie aktywności transkrypcyjnej FoxO zapobiega atrofii włókien mięśniowych podczas kacheksji i wywołuje przerost. FASEB Journal 2011; 26: 1–14.
  54. Szklany DJ. Ścieżki sygnalizacyjne, które pośredniczą w hipertrofii i atrofii mięśni szkieletowych. Nature Cell Biology 2003; 5: 87–90.
  55. Ebner N, Springer J, Kalantar-Zadeh K, Lainscak M, Doehner W, Anker SD, von Haehling S. Mechanizm i nowe podejścia terapeutyczne do wyniszczenia w chorobie przewlekłej. Maturitas. 2013 Jul; 75 (3): 199-206.
  56. Inui A. Rak anoreksji - zespół wyniszczenia: czy neuropeptydy są kluczem? Cancer Res 1999; 59: 4493–501.
  57. Friedman JM, Halaas JL. Leptyna i regulacja masy ciała u ssaków. Nature 1998; 395: 763–70.
  58. Flier JS, Maratos-Flier E. Otyłość i podwzgórze: nowe peptydy dla nowych szlaków. Cell 1998; 92: 437–40.
  59. Schwartz MW, Figlewicz DP, Baskin DG, Woods SC, Porte D. Insulina w mózgu: hormonalny regulator równowagi energetycznej. Endocr Rev 1992; 13: 387–414.
  60. Sarraf P, Frederich RC, Turner EM, Ma G, Jaskowiak NT, Rivet III DJ i in. Wiele cytokin i ostre zapalenie podnoszą poziom leptyny u myszy: potencjalna rola w anoreksji zapalnej. Journal of Emergency Medical Services 1997; 185 (1): 171–6.
  61. Sato T, Laviano A, Meguid MM, Rossi-Fanelli F. Leptyna w osoczu, insulina i wolny tryptofan przyczyniają się do anoreksji indukowanej przez cytokiny. Adv Exp Med Biol. 2003; 527: 233-9.
  62. Ramos EJ, Suzuki S, Marks D, Inui A, Asakawa A, Meguid MM. Zespół anoreksji-wyniszczenia nowotworowego: cytokiny i neuropeptydy. Curr Opin Clin Clin Metab Care. 2004; 7: 427-34.
  63. Inui A i in. (2004) Grelina, apetyt i motoryka żołądka: pojawiająca się rola żołądka jako narządu wewnętrznego. FASEB J 18: 439–456.
  64. Akamizu T, Kangawa K. Ghrelin do kacheksji. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle 2010 ;: 550-2.
  65. Diksic M i Young SN (2001) Badanie układu serotonergicznego mózgu z oznaczonym a-metylo-tryptofanem. J Neurochem 78: 1185–1200.
  66. Kimball SR, Jefferson LS: Nowe funkcje dla aminokwasów: wpływ na transkrypcję i translację genów. Am J Clin Nutr 2006, 83: 500S - 507S.
  67. Anthony JC, Anthony TG, Kimball SR, Vary TC, Jefferson LS: Leucyna podawana doustnie stymuluje syntezę białek w mięśniach szkieletowych szczurów po absorpcji w związku ze zwiększonym tworzeniem eIF4F. J Nutr 2000, 130: 139–145.
  68. Anthony JC, Yoshizawa F, Anthony TG, Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR: Leucyna stymuluje translację w mięśniach szkieletowych szczurów po absorpcji poprzez szlak wrażliwy na rapamycynę. J Nutr 2000, 130: 2413–1919.
  69. Norton L, Layman D, Garlick P: Izonitrogenne źródła białka o różnej zawartości leucyny różnie wpływają na inicjację i syntezę białek w mięśniach szkieletowych. FASEB J 2008, 22: 869–875.
  70. Norton L, Layman D, Bunpo P, Anthony T, Brana D, Garlick P: Zawartość leucyny w kompletnym posiłku kieruje szczytową aktywacją, ale nie trwa syntezy białek mięśni szkieletowych i ssaczego sygnału sygnalizacji rapamycyny u szczurów. J Nutr 2009, 139 (6): 1103–1109.
  71. Dreyer H, Drummond, Pennings B, Fujita S, Glynn E, Chinkes D, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen B: Spożycie aminokwasów i węglowodanów wzbogaconych w leucynę po ćwiczeniach oporowych wzmocniło sygnalizację i syntezę białek w mięśniach ludzkich. Am J Physiol Endocrinol Metab 2008, 294: E392 - E400.
  72. Stark M., Łukaszuk J, Prawitz A, Salacinski A. Czas białkowy i jego wpływ na przerost mięśni i siłę u osób zaangażowanych w trening siłowy. J Int Soc Sports Nutr. 14 grudnia 2012; 9 (1): 54.
  73. Jatoi A, Loprinzi CL. Cechy kliniczne i patogeneza wyniszczenia nowotworowego. W: Rose BD, Rush JM, eds. UpToDate CD room, 18, 1 ed, Wallesley, MA. 2010.
  74. Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Długoterminowe doustne rozgałęzione kwasy aminoaminowe u pacjentów poddawanych chemoembolizacji raka wątrobowokomórkowego: badanie randomizowane. Alcohol Pharmacology and Therapeutics 2004; 19 (7 kwietnia): 779–88.
  75. Hiroshige K1, Sonta T, Suda T, Kanegae K, Ohtani A. Doustna suplementacja aminokwasów o rozgałęzionym łańcuchu poprawia stan odżywienia u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych przewlekłej hemodializie. Przeszczep Nephrol Dial. 2001 wrzesień; 16 (9): 1856-62.
  76. Szkice F, Szkice V. Czy dożylne podawanie aminokwasów kwasy u pacjentów z rakiem? Krytyczna ocena literatury. ClinicalNutrition, w prasie.
  77. Kuhn KS, Muscaritoli M, Wischmeyer P, Stehle P. Glutamine to niezbędne składniki odżywcze w onkologii: dowody eksperymentalne i kliniczne. European Journal of Clinical Nutrition 2010; 49: 197–210.
  78. Maj PE, Barber A, D'Olimpio JT, Hourihane A, Abumrad NN. Odwrócenie wyniszczenia związanego z rakiem za pomocą doustnej suplementacji połączeniem beta-hydroksy-beta-metylomaślanu, argininy i glutaminy. Am J Surg. 2002; 183 (4): 471-479.
  79. Argiles JM, Olivan M, Busquets S, et al. Optymalne zarządzanie zespołem anoreksji i wyniszczenia nowotworowego. Zarządzanie rakiem i badania. 2010; 2: 27-38.
  80. Stechmiller JK, Childress B, Porter T. Arginine immunonutrition pacjentów cierpiących na choroby krytyczne: dylemat kliniczny. American Journal of CriticalCare 2004; 13 (styczeń (1)): 17–23.
  81. Rodriguez PC, Quiceno DG, Ochoa AC. Dostępność L-argininy reguluje progresję cyklu komórkowego limfocytów T. Blood 2007; 109 (4 lutego): 1568–73.
  82. Loi C, Zazzo JF, Delpierre E, et al. Zwiększenie poziomu glutaminy w osoczu u pacjentów po operacji z bogatą w argininę dietą wzmacniającą - farmakokinetyczne randomizowane badanie kontrolowane. Crit Care Med 2009; 37: 501–9.
  83. Simopoulos AP. Znaczenie stosunku niezbędnych kwasów tłuszczowych omega-6 / omega-3, Biomed. Pharmacother. 2002; 56: 365–379.
  84. Kobayashi N, Barnard RJ, Henning SM, Elashoff D, Reddy ST, Cohen P, Leung P, Hong-Gonzalez J, Freedland SJ, Said J, i wsp., Wpływ zmiany proporcji kwasów tłuszczowych omega-6 / omega-3 w składzie błonowym raka prostaty, cyklooksygenazie-2 i prostaglandynie E2, Clin. Cancer Res. 2006; 12: 4662-4670.
  85. Sun H, Berquin IM, Owens RT, O'Flaherty JT, Edwards IJ. Regulowana przez receptor gamma receptor aktywowany proliferatorami peroksysomów w górę syndekanu-1 przez kwasy tłuszczowe n-3 sprzyja apoptozie ludzkich komórek raka piersi. Cancer Res. 2008; 68: 2912–2919.
  86. Park Y, Harris WS. Suplementacja kwasów tłuszczowych Omega-3 przyspiesza klirens triglicerydów chylomikronowych. J. Lipid Res. 2003; 44: 455–463.
  87. Edwards IJ, Berquin IM, Sun H, O'Flaherty JT, Daniel LW, Thomas MJ, Rudel LL, Wykle RL, Chen YQ. Różnicowe skutki dostarczania kwasów tłuszczowych omega-3 do ludzkich komórek nowotworowych przez lipoproteiny o niskiej gęstości w stosunku do albuminy. Clin. Cancer Res. 2004; 10: 8275–8283.
  88. Berger A, Roberts MA, Hoff B. Jak dietetyczne oleje bogate w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy różnie wpływają na mysi transkryptom wątrobowy. Lipidy Zdrowie Dis. 2006; 5:10.
  89. Fritsche K. Kwasy tłuszczowe jako modulatory odpowiedzi immunologicznej. Roczny przegląd żywienia 2006; vol. 26, nie. 1, pp. 45–73.
  90. Berquin IM, Edwards IJ, Chen YQ. Wielo ukierunkowana terapia raka przez kwasy tłuszczowe omega-3. Cancer Lett. 2008 Oct 8; 269 (2): 363-77.
  91. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, i in. Kwasy tłuszczowe N-3, rak i kacheksja: systematyczny przegląd literatury British Journal of Nutrition 2007; 97 (5 maja): 823–31.
  92. Dewey A, Baughan C, Dean T, Higgins B, Johnson I. Kwas eikozapen-taenowy (EPA), kwas tłuszczowy omega-3 z olejów rybnych) do leczenia wyniszczenia nowotworowego (Cochrane Review). W: The CochraneLibrary, Issue 2, 2007, Oxford: Aktualizacja oprogramowania.
  93. Mazzotta P, Jeney CM. Zespół anoreksji i wyniszczenia: systematyczny przegląd roli wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w diecie w leczeniu objawów, przeżywalności i jakości życia Journal of Pain i Symptom Management 2009; 37 (6 czerwca): 1069–77.
  94. van der Meij BS, van Bokhorst-de van der Schueren MA, PUFA Langius JA.n-3 w leczeniu raka, chirurgii i opieki krytycznej: przegląd systematyczny z efektami klinicznymi, włączeniem i wypłukiwaniem doustnym lub dojelitowym w porównaniu z suplementacją pozajelitową, American Journal of ClinicalNutrition 2011; 94 (5 listopada): 1248–65.
  95. Ries A, Trottenberg P, Elsner F, i in. Systematyczny przegląd roli oleju rybiego w leczeniu kacheksji w zaawansowanym can-cer: projekt wytycznych dotyczących wyniszczenia EPCRC. Medycyna paliatywna2012; 26 (4 czerwca): 294–304.
  96. August DA, Huhmann MB. Rada Dyrektorów Amerykańskiego Towarzystwa Żywienia Pozajelitowego i Środowiska (ASPEN) ASPEN wytyczne kliniczne: terapia wspomagająca odżywianie podczas leczenia przeciwnowotworowego u dorosłych i przeszczepianie komórek krwiotwórczych. JPEN Journal of Parenteraland Enteral Nutrition 2009; 33 (wrzesień - październik (5)): 472–500.
  97. Bougnoux P, Chajès V, Germain E, et al. Korekta skuteczności leku cytotoksycznego z poziomem kwasu dokozaheksaenowego w tkance tłuszczowej w miejscowo zaawansowanym raku piersi. Lipids 1999; 34 (Suppl.): S109.
  98. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. Suplementacja oleju rybiego zwiększa skuteczność u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc niedrobnokomórkowym. Rak 2011 (luty).
  99. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazu-rak VC. Interwencja żywieniowa olejem rybim zapewnia korzyści dla wagi i masy mięśniowej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca otrzymujących chemioterapię. Cancer2011; (luty).
  100. Bayram I, Erbey F, Celik N, Nelson JL, Tanyeli A. Wykorzystanie energii i gęstego kwasu icosapentaenowego uzupełnione utratą wagi związaną z nowotworem u dzieci. Pediatric Blood & Cancer 2009; 52 (5): 571–4.
  101. Deutz NE, Safar A, Schutzler S, i in. Pacjenci inwazyjni syntezy białek mięśniowych mogą być stymulowani specjalną formułą żywności medycznej. Clinical Nutrition 2011; 30 (6 grudnia): 759–68.
  102. Mantovani G, Macciò A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessì M, i in. Randomizowane badanie kliniczne III fazy obejmujące pięć różnych ramion u 332 pacjentów z kacheksją nowotworową. Onkolog. 2010; 15 (2): 200-11.
  103. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, García-Peris P, García-de-Lorenzo A, Zarazaga A, Quecedo L, Llano J, Usán L, Casimiro C. N-3 kwasy tłuszczowe, rak i kacheksja : systematyczny przegląd literatury. Br J Nutr. 2007 maj; 97 (5): 823-31.
  104. Rasmussen BB, Holmback UC, Volpi E, et al. Koenzym malonylowy A i regulacja czynnościowej palmitoilotransferazy karnitynowej-1 i utlenianie tłuszczu w mięśniach szkieletowych człowieka. J Clin Invest 2002; 110: 1687–93.
  105. Loftus TM, Jaworsky DE, Frehywot GL i in. Zmniejszone spożycie pokarmu i masa ciała u myszy leczonych inhibitorami syntazy kwasów tłuszczowych. Science 2000; 288: 2379–81.
  106. Tisdale MJ. Kacheksja nowotworowa. Aktualna opinia w Gastroenterology 2010; vol. 26, nie. 2, pp. 146-151.
  107. Roubenoff R. Sarcopenic otyłość: zbieg dwóch epidemii. Obes Res 2004; 12 (6): 887–8.
  108. Gramignano G, Lusso MR, Madeddu C, Massa E, Serpe R, Deiana L, i in. Skuteczność podawania l-karnityny na zmęczenie, stan odżywienia, stres oksydacyjny i powiązaną jakość życia u 12 zaawansowanych pacjentów z rakiem poddawanych terapii przeciwnowotworowej. Nutrition 2006; 22: 136–45.
  109. Silverio R, Laviano A, Fanelli FR, Seelaender M. l-karnityna i wyniszczenie nowotworowe: aspekty kliniczne i eksperymentalne. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle 2011; 2 (1): 37.
  110. Mantovani G, Maccio A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessi M, i in. Randomizowane badanie kliniczne III fazy obejmujące pięć różnych ramion u 332 pacjentów z kacheksją nowotworową. Onkolog 2010; 15 (2): 200–11.
  111. Loprinzi CL, Schaid DJ, Dose AM, Burnham NL, Jensen MD. Zmiany składu ciała u pacjentów, którzy przybierają na wadze podczas przyjmowania octanu megestrolu. Journal of Clinical Oncology 1993; 11: 152–4.
  112. Gavazzi C, Colatruglio S, Sironi A, Mazzaferro V, Miceli R. Znaczenie wczesnych badań przesiewowych żywienia u pacjentów z rakiem żołądka. Br J Nutr. 2011 grudzień; 106 (12): 1773–8.
  113. Isenring EA, Capra S, Bauer JD. Interwencja żywieniowa jest korzystna w przypadku pacjentów onkologicznych otrzymujących radioterapię do przewodu pokarmowego lub głowy i szyi. Br J Cancer. 2004 sierpień; 91 (3): 447–52.
  114. Ravasco P, Monteiro-Grillo I, Vidal PM, Camilo ME. Poradnictwo dietetyczne poprawia wyniki leczenia pacjentów: prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie u pacjentów z rakiem jelita grubego poddawanych radioterapii. J Clin Oncol. 2005 Mar; 23 (7): 1431–8.

Ciekawe Artykuły