Zobacz także: determinacja płci
Podstawy biologiczne
Każda komórka ludzkiego ciała, z wyjątkiem komórek seksualnych, zawiera 23 pary chromosomów; z nich 22 zawierają informacje na temat rozwoju organizmu, podczas gdy dwudziesta trzecia para zawiera sekwencje genów do rozwoju wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych. Te dwa chromosomy płci, oznaczone literami X lub Y, są zatem decydujące dla płci danej osoby. U samicy para ta składa się z dwóch stosunkowo dużych chromosomów, zwanych X, podczas gdy u samców znajdujemy chromosom X otoczony przez inny, znacznie mniejszy i asymetryczny, zwany Y.
Komórki płciowe lub gamety (komórki jajowe u kobiet i plemniki u ludzi) posiadają tylko połowę stroju chromosomalnego, a więc 23 pojedyncze chromosomy, z powodu podziału mejotycznego, który zachodzi podczas ich tworzenia. Dzięki temu podziałowi, gdy jajo i plemnik łączą się ze sobą, powstała komórka, zwana zygotą, zawiera kompletny zestaw 46 chromosomów (23 pary). Podczas rozmnażania gamet rozkład poszczególnych chromosomów jest CASUAL: matka, obdarzona parą XX, zawsze będzie przekazywać chromosom X, podczas gdy ojciec (XY) będzie produkował plemniki Y i plemniki X.
PODSUMOWANIE: każda żeńska komórka somatyczna (wszystkie komórki w ciele z wyjątkiem komórek płciowych) zawiera 2 chromosomy X, podczas gdy każda żeńska gameta (komórka jajowa) zawiera tylko jedną.
U ojca wszystkie komórki somatyczne charakteryzują się chromosomem X i chromosomem Y, podczas gdy komórki płciowe mogą zawierać chromosom X lub chromosom Y:
Gdy jajko z chromosomem X łączy się z plemnikiem z chromosomem Y, samiec wyjdzie na jaw; gdy zamiast jajka topi się z plemnikiem zawierającym inny chromosom X, nienarodzone dziecko będzie płci żeńskiej.
Innymi słowy, podczas zapłodnienia obecność lub brak chromosomu Y w plemniku ojcowskim określa, czy rozwój płodu będzie przebiegał odpowiednio w kierunku linii męskiej czy żeńskiej. Płeć nienarodzonego dziecka zależy zatem wyłącznie od wkładu genetycznego ojca.
ciekawość
Badania naukowe ujawniły pewne różnice między plemnikami Y i X; pierwszy (męski) byłby mniejszy i szybszy, ale niezbyt odporny, podczas gdy drugi (żeński) byłby wolniejszy, ale silniejszy i dłużej żyjący.
Opierając się na tym założeniu, niektóre środki mogą oferować większe prawdopodobieństwo poczęcia dziecka określonej płci. W szczególności, aby sprzyjać poczęciu chłopca, byłoby użyteczne:
- spożywać bliskie stosunki seksualne między nimi;
- skoncentruj stosunek płciowy w dniu owulacji;
- podczas stosunku przyjmij pozycję, która wymaga głębokiej penetracji.
I odwrotnie, koncepcja maminsynka byłaby faworyzowana przez:
- spożywać rzadkie związki seksualne;
- spożywać stosunek seksualny w okresie przedowulacyjnym;
- przyjąć pozycję, która wymaga płytkiej penetracji podczas stosunku.
Chociaż oparte na założeniu naukowym, techniki te nie posiadają naukowego potwierdzenia rzeczywistej skuteczności.
Zastosowania kliniczne
Dzięki różnicom związanym z ich specyficznym dziedzictwem genetycznym, możliwe jest biochemiczne oddzielenie plemników Y od tych X. To dobrowolne określenie płci, co rodzi problemy etyczne o niewielkim znaczeniu, ma bardzo ważne konsekwencje w sytuacjach, w których ktoś jest świadomy choroby genetyczne związane z seksem w rodzinie.
Matka cierpiąca na przykład na ślepotę barwną lub hemofilię, będzie miała 50% szans na wygenerowanie chorego mężczyzny, podczas gdy córki będą zdrowe lub na najbardziej zdrowych nosicieli choroby (jeśli ojciec jest zdrowy). Wręcz przeciwnie, gdy mężczyzna z tymi patologiami ma dzieci, żadne dziecko płci męskiej nie zostanie dotknięte chorobą, podczas gdy wszystkie córki będą nosicielkami (jeśli matka jest zdrowa). Hemofilia i ślepota barwna są w rzeczywistości dwiema dziedzicznymi chorobami związanymi z chromosomem płciowym X.
