Glejak oligoastrocytoma jest guzem mózgu, który pochodzi z dwóch różnych linii komórkowych zwanych astrocytami i oligodendrocytami .
Astrocyty i oligodendrocyty są komórkami glejowymi, dlatego oligoastrocytomy należą do kategorii glejaków lub nowotworów mózgu, które pochodzą z genetycznej zmiany komórek glejowych.
Dokładniej, glejaki oligoastrocytomas są częścią podkategorii glejaków, zwanych glejakami mieszanymi .
Charakter oligoastrocytoma może być zarówno łagodny, jak i złośliwy .
W pierwszym przypadku jest to wolno rosnący guz mózgu II stopnia o małej sile nacieku; w drugim przypadku jest to guz mózgu III stopnia, szybko rosnący, o dużej sile infiltracji i wysokiej śmiertelności.
epidemiologia
Glejaki stanowią co najmniej 30% wszystkich pierwotnych guzów mózgu (NB: termin „pierwotny” wskazuje, że powstały one i wzrosły w mózgu lub rdzeniu kręgowym).Oligoastrocytomas stanowią 5-10% wszystkich glejaków i 1% wszystkich pierwotnych nowotworów mózgu .
Osoby, u których najczęściej rozwija się oligoastrocytoma, to dorośli w wieku od 30 do 50 lat .
Dzieci rzadko są dotknięte chorobą.
TYPOWE FOTELE I OBJAWY OLIGOSTROCYTOMII
Oligoastrocytomas mogą tworzyć się w dowolnym punkcie centralnego układu nerwowego (tj. Mózgu i rdzenia kręgowego).Wydaje się jednak, że preferują półkule mózgowe, zwłaszcza płat czołowy i płat ciemieniowy .
Objawy różnią się w zależności od miejsca wystąpienia guza; może obejmować: ból głowy, napady padaczkowe, problemy z językiem mówionym, zmiany osobowości, osłabienie po jednej stronie ciała itp.
TERAPIA
Jeśli oligoastrocytomas zajmują pozycję dostępną dla rąk chirurga, zalecaną metodą leczenia jest zawsze ich usunięcie .Następnie może być konieczna radioterapia i chemioterapia, ponieważ wycięcie chirurgiczne mogło być częściowe i mogły pozostać niebezpieczne komórki nowotworowe.
