Dr Giovanni Chetta
Ogólny indeks
przesłanka
Macierz zewnątrzkomórkowa (MEC)
wprowadzenie
Białka strukturalne
Specjalizowane białka
Glukozaminoglikany (GAG) i proteoglikany (PG)
Sieć pozakomórkowa
Przebudowa MEC
MEC i patologie
Tkanka łączna
wprowadzenie
Pasmo łączące
Mechanizmy receptorów powięziowych
miofibroblasty
Biomechanika głębokiego pasma
Wiskoelastyczność powięzi
Postawa i tensegrity
Dynamiczna równowaga
Funkcja i struktura
Tensegrity
Pochwała śmigła
Silnik specyficznego ruchu człowieka
Statyczny?
„Sztuczne” życie
Wsparcie Breech
Aparat okluzyjny i stomatognatyczny
Edukacja zdrowotna
wnioski
Przypadki kliniczne
Przypadek kliniczny: migrena
Przypadek kliniczny: pubalgia
Przypadek kliniczny: skolioza
Przypadek kliniczny: Lumbago
Przypadek kliniczny: Lumbosciatica
bibliografia
przesłanka
Praca ta stanowi naturalne rozszerzenie i pogłębienie poprzednich publikacji, w szczególności „Postura e benessere” (2007) i „The connective system” (2007). Jeśli chodzi o innych, rodzi się z codziennej praktyki klinicznej iz niezbędnego teoretyczno-eksperymentalnego porównania z innymi specjalistami, wśród których muszę zacytować: Francesco Giovanni Albergati (angiolog), Melchiorre Crescente (dentysta), Alfonso Manzotti (ortopeda), Serge Gracovetsky (bioinżynier) i Carlo Braida (fizyk). Tym ostatnim, którzy w tych dwóch latach temu byłem głównym bodźcem do podjęcia tego „przedsięwzięcia”, którego niestety nie widać, jeśli nie osiągną pożądanego wymiaru równoległego, poświęcam to wszystko mojemu sercu.
Obejrzyj wideo
X Obejrzyj film na YouTubeMacierz zewnątrzkomórkowa (MEC)
wprowadzenie
Opis MEC ( macierzy zewnątrzkomórkowej ), choć niewiele wiemy dzisiaj, ma zasadnicze znaczenie dla lepszego zrozumienia znaczenia postawy w zdrowiu.
W rzeczywistości każda komórka, jak każdy wielokomórkowy żywy organizm, musi „czuć” i wchodzić w interakcję z jej otoczeniem, aby móc pełnić funkcje życiowe i przeżyć. W organizmie wielokomórkowym komórki muszą koordynować różne zachowania, jak we wspólnocie ludzi. W organizmach wielokomórkowych komórki wykorzystują setki cząsteczek pozakomórkowych (białka, kwasy tłuszczowe peptydowe, nukleotydy, steroidy, pochodzące z kwasów tłuszczowych, gazów w roztworze itp.) Do ciągłego wysyłania wiadomości, zarówno bliskich, jak i odległych. W każdym organizmie wielokomórkowym każda komórka jest zatem wystawiona na działanie setek różnych cząsteczek sygnałowych obecnych wewnątrz i na zewnątrz, połączonych z jego powierzchnią i wolnych lub związanych w ECM. Komórki stykają się z niezwykle skomplikowanym środowiskiem zewnętrznym poprzez ich powierzchnię, błonę plazmatyczną, poprzez liczne wyspecjalizowane obszary (od kilkudziesięciu do ponad 100 000 dla każdej komórki). Różne receptory błonowe są wrażliwe na wiele sygnałów pochodzących zarówno z wewnątrz, jak iz MEC i podlegają głębokim zmianom przez cały okres życia komórki.
Receptory powierzchniowe są w stanie rozpoznać i związać cząsteczkę sygnałową (np. Hormon peptydowy, neuroprzekaźnik), wywołując w ten sposób specyficzne reakcje w komórce (np. Wydzielanie, podział komórek, reakcje immunologiczne). Sygnał z receptora powierzchniowego jest przekazywany wewnątrz komórki przez szereg składników wewnątrzkomórkowych zdolnych do wytwarzania efektów „kontrolowanej kaskady”, które różnią się w zależności od specjalizacji komórkowej. W ten sposób różne komórki mogą reagować różnymi modalnościami i czasami na ten sam sygnał (na przykład ekspozycja na acetylocholinę w komórce mięśnia sercowego osłabia jej skurcze, podczas gdy w śliniance przyusznej stymuluje wydzielanie składników śliny) - Gennis, 1989.
Komórka zatem nieustannie łączy, koordynuje, kontroluje, aktywuje i zaprzestaje licznych i różnych informacji pochodzących z jej wnętrza i z błony pozakomórkowej, przetwarzając je we właściwy sposób i moment, aby aktywować określoną reakcję (życie, umieranie, dzielenie, poruszanie, modyfikowanie, wydzielać coś w ECM lub przechowywać w nim itp.). Odpowiedzi, które wiążą się ze zmianą genu, mogą zająć kilka minut lub godzin (geny muszą być transkrybowane, a następnie informacyjny RNA musi zostać przetłumaczony na białko), gdy zamiast tego komórka musi odpowiedzieć w ciągu kilku minut lub sekund, wykorzystuje bezpośrednie systemy aktywacji enzymatycznej.