cholesterol

Endogenny cholesterol

Ciało wytwarza cholesterol

Termin endogenny cholesterol odnosi się do ilości cholesterolu wytwarzanego przez organizm; w normalnych warunkach ciało osoby dorosłej syntetyzuje około 600-1000 mg cholesterolu dziennie.

Wątroba w dominującej mierze, ale także jelita, nadnercza i skóra, są w tym sensie najbardziej aktywnymi narządami.

Udział endogennego cholesterolu jest dodawany do tego pobieranego zewnętrznie, przez żywność, zwaną „egzogennym cholesterolem”; ogólnie zrównoważona dieta zapewnia 200 do 300 mg cholesterolu dziennie.

Funkcje cholesterolu

Fakt, że tak dużo cholesterolu jest wytwarzane w organizmie przypomina nam, jak ważny jest ten lipid dla zdrowia naszego organizmu: cholesterol jest niezbędny do przekazywania nerwów (jest to część składu osłonki mielinowej) ), dla metabolizmu komórkowego (reguluje płynność i przepuszczalność błon), dla równowagi hormonalnej (jest prekursorem hormonów steroidowych i kory nadnerczy), dla homeostazy wapnia (prekursor witaminy D), dla ochronnej funkcji skóry (sprzeciwia się nadmiernemu odwodnieniu i wchłanianiu szkodliwych substancji) oraz trawieniu i jelitowemu wchłanianiu lipidów pokarmowych (jako prekursor soli żółciowych).

Wartości we krwi

Dane w ręku, udział endogenny wpływa na około 70-80% wartości cholesterolu w osoczu (cholesterolemii), podczas gdy udział diety jest niewielki. Są to jednak procentowe wartości orientacyjne, ponieważ organizm jest doskonale zdolny do przystosowania endogennej syntezy do przyjmowanego pokarmu, a nawet do poziomów lipidów w organizmie. W rzeczywistości endogenna synteza jest spowalniana, im wyższy poziom cholesterolu uzyskuje się z pożywienia, i odwrotnie. Wynika z tego, że stężenie cholesterolu w osoczu zwykle nie zmienia się o więcej niż ± 15% w odpowiedzi na zmiany w spożyciu pokarmu (chociaż indywidualna odpowiedź może się znacznie różnić).

Rodzinna hipercholesterolemia

U niektórych osób, przy takim samym spożyciu pokarmu, synteza endogennego cholesterolu jest wyższa niż normalnie; z tego wynika, że ​​każdy wysiłek dietetyczny mający na celu obniżenie poziomu cholesterolu jest niewystarczający, aby przywrócić normalny poziom cholesterolu w osoczu.

Rodzinna hipercholesterolemia jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się defektem genów zaangażowanych w syntezę receptorów błonowych dla LDL; w nieobecności tych receptorów wątroba nie wychwytuje lipoprotein IDL i LDL pochodzących z metabolizmu lipidów obwodowych, interpretując sytuację jako niedobór cholesterolu; w konsekwencji zwiększa się synteza lipidów. Osoby z rodzinną hipercholesterolemią wykazują stężenie cholesterolu w osoczu nawet 6 razy wyższe niż normalnie (600-1000 mg / dl); Nic więc dziwnego, że wiele z tych osób umiera przed 20 rokiem życia z powodu zjawisk miażdżycowych i chorób pokrewnych.

Poligene hipercholesterolemia

Na szczęście rodzinna hipercholesterolemia (monogenowa, homozygotyczna) jest dość rzadka (jeden przypadek w przybliżeniu co milion osobników), podczas gdy postać heterozygotyczna dotyczy jednej na 500 osób. Większość populacji (do 20% populacji zachodniej) podlega do bardziej umiarkowanego stanu, nazywanego poligeniczną hipercholesterolemią, z wartościami cholesterolu zwykle między 250 a 300 mg na decylitr krwi.

Wzrost poziomu cholesterolu poza normą wynika z połączenia wrodzonej predyspozycji genetycznej z czynnikami środowiskowymi, takimi jak dieta miażdżycogenna (wysokie spożycie tłuszczów nasyconych, wodór i cholesterol), otyłość i siedzący tryb życia. Typowy wiek wystąpienia hipercholesterolemii poligenicznej to wiek dorosły, zazwyczaj po 30 latach.

Znaczenie prawidłowej diety

W przeciwieństwie do poprzedniego, forma ta dobrze reaguje na dietę. Dlatego przed podjęciem decyzji o obniżeniu poziomu cholesterolu ważne jest, aby interweniować w pierwszej kolejności na odżywianie, ewentualnie łącząc je z regularnymi ćwiczeniami (po konsultacji z lekarzem). Zalecenia dietetyczne są zazwyczaj oparte na następujących punktach:

  • zmniejszyć całkowite spożycie energii u osób z nadwagą;
  • zmniejszyć całkowity tłuszcz w diecie do mniej niż 30% całkowitej energii;
  • zmniejszyć spożycie nasyconych kwasów tłuszczowych (żywność pochodzenia zwierzęcego) do mniej niż 10% całkowitej energii; pamiętaj, że dieta bogata w tłuszcze nasycone może zwiększyć poziom cholesterolu o 15-25%; wzrost ten jest konsekwencją odkładania się tłuszczu w wątrobie, z której większa ilość acetylo-CoA jest dostępna dla wątrobowej syntezy cholesterolu; aspekt często niedoceniany, redukcja tłuszczów nasyconych w diecie jest zatem jeszcze ważniejsza niż zwykła redukcja cholesterolu w diecie;
  • zmniejszyć, być może wyeliminować, żywność bogatą w uwodornione oleje (obecne w margarynie i wielu produktach piekarniczych);
  • zmniejszyć spożycie węglowodanów o wysokim indeksie glikemicznym (szczególnie słodkich pokarmów, takich jak do ciast i niektórych rodzajów owoców);
  • zachęcać do spożywania kwasu oleinowego (obecnego w oliwie z oliwek) i kwasu linolowego (obecnego w rybach);
  • zachęcać do stosowania złożonych węglowodanów;
  • zwiększyć spożycie owoców (z wyjątkiem bananów, fig, winogron, persimmons i suszonych owoców), warzyw i roślin strączkowych;
  • umiarkowane spożycie soli.

Aby dowiedzieć się więcej, przeczytaj: Przykład diety dla wysokiego cholesterolu »

narkotyki

Ewentualna porażka diety wymaga użycia leków hipolipidemizujących, które nie mogą jednak zastępować, ale kojarzyć z nią, w celu wykorzystania synergicznego działania dwóch interwencji terapeutycznych. Najczęściej stosowanymi lekami w obecności hipercholesterolemii są statyny (inhibitory reduktazy HMG-CoA) i fibraty (najbardziej przydatne w obecności wysokich triglicerydów). Inne powszechnie stosowane leki to ezetymib, niacyna i sekwestranty kwasów żółciowych.

Aby dowiedzieć się więcej, przeczytaj: Leki na wysoki poziom cholesterolu »