XELEVIA ® lek oparty na Sitagliptynie
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Doustne środki hipoglikemiczne - inhibitory DPP-4
Wskazania Mechanizm działaniaBadania i skuteczność kliniczna Sposób użycia i instrukcje dawkowania Ostrzeżenia Ciąża i laktacja InterakcjeWskazania
Wskazania XELEVIA ® - Sitagliptyna
XELEVIA ® jest wskazana w leczeniu cukrzycy typu II, gdy niefarmakologiczne środki lub pojedyncze leczenie metforminą, sulfonylomocznikami i agonistami gamma PPAR nie dają oczekiwanych wyników.
Terapia skojarzona pomiędzy Sitagliptyną i wyżej wymienionymi substancjami czynnymi gwarantuje zatem lepszą kontrolę glikemii niż monoterapia.
Mechanizm działania XELEVIA ® - Sitagliptyna
Sitagliptyna, substancja czynna preparatu XELEVIA ®, należy do inhibitorów DPP-4, nowej rodziny farmakologicznej charakteryzującej się działaniem hipoglikemicznym.
W rzeczywistości przyjmowany doustnie jest wchłaniany na poziomie jelitowym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu pierwszych 4 godzin przyjmowania z bezwzględną biodostępnością 87%.
Odwracalnie związany z białkami osocza, około 40% wykonuje swoje działanie terapeutyczne poprzez hamowanie enzymu DPP-4 (peptydaza Dipepetidil 4), odpowiedzialnego za nieodwracalną hydrolizę hormonów znanych jako inkretyny.
Ten ostatni mianowicie GLP zmniejsza częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych po monoterapii w dużych dawkach.
Najogólniej mówiąc, najbardziej opisanymi działaniami niepożądanymi były reakcje żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i wzdęcia, bóle głowy i zawroty głowy oraz obrzęki obwodowe.
Rzadko obserwowano klinicznie bardziej istotne i nadwrażliwe reakcje niepożądane, które wpływały głównie na czynność serca i kości, a także na profil hematologiczny.
Uwagi
XELEVIA ® może być sprzedawana wyłącznie pod ścisłą receptą.
